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廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/800
2024-11-15
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 動物源性食品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

2024年11月12日歐盟委員會（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點應用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語、法語和西班牙語    頁數(shù)：2    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_s.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準日期： 2024年11月12日
擬公布日期： 2024年11月13日
11. 擬生效日期：
2024年12月3日
12. 意見反饋截至日期：
不適用
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
1
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-11-15如下信息：
2024年11月12日歐盟委員會（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點應用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

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1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 動物源性食品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

2024年11月12日歐盟委員會（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點應用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


頁數(shù)：2    使用語言：英語、法語和西班牙語    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_s.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準日期： 2024年11月12日
擬公布日期：
2024年11月13日
12. 擬生效日期：
2024年12月3日
13. 意見反饋截至日期：
不適用
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
1
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-11-15如下信息：
通報標題：2024年11月12日歐盟委員會（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點應用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
內(nèi)容簡述：

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-11-15如下信息：
通報標題：2024年11月12日歐盟委員會（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點應用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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1. 通報成員：歐盟
2. 通報標題：

2024年11月12日歐盟委員會（EU）第2024/2858號法規(guī)，修訂了關(guān)于膠原蛋白中硝基呋喃類藥物及其代謝物作用參考點應用的（EU）第2019/1871號法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語、法語和西班牙語    頁數(shù)：2    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_07820_00_s.pdf
3. 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產(chǎn)品： 動物源性食品
5. 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 2024年12月3日
6. 內(nèi)容簡述：

歐盟（EU）第2019/1871號法規(guī)針對動物源性食品中存在的某些非允許的藥理活性物質(zhì)制定了作用參考點（RPA）。
用硝基呋喃及其代謝物非法處理食品會導致在一個樣品中發(fā)現(xiàn)多種代謝物。根據(jù)現(xiàn)有信息，某些加工產(chǎn)品（明膠、膠原蛋白水解物、水解軟骨產(chǎn)品、噴霧干燥血液制品、乳清和牛奶蛋白濃縮物、酪蛋白酸鹽和乳粉）中存在的硝基呋喃代謝物氨基脲（SEM）可能是在加工過程中由天然化合物產(chǎn)生的，與硝基呋喃的非法使用無關(guān)。因此，除嬰兒配方奶粉和較大嬰兒配方奶粉外，這些加工食品如果經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)僅含有SEM，則可免于適用RPA的規(guī)定。如果樣品中存在其它硝基呋喃代謝物以及SEM，則不適用豁免規(guī)定。
有證據(jù)表明，在膠原蛋白的生產(chǎn)過程中也會形成SEM，因此將膠原蛋白添加到了豁免產(chǎn)品中。
 

7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU800.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20241115/EU800.docx"}]

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