2007年6約4日，歐委會、企業(yè)與工業(yè)F總司—消費者食品共同制定了規(guī)定動物源性食品內藥物活性物質殘留的制定程序，及撤消第(EEC) N°2377/90號法規(guī)的歐洲議會及理事會法規(guī)草案。
                  該法規(guī)替代和簡化理事會有關動物源性食品內獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號法規(guī)。

　         該法規(guī)還在歐盟級別引入了建立所謂“行動參考點”的條款，以便在適當時，對進口和投放歐盟市場且尚未制定MRL的動物源性食品確保實行統(tǒng)一的控制。

        這些新規(guī)定將會促進革新，改進獸藥產(chǎn)品供應，并

        - 提高食用動物用獸藥的供應，以確保動物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質；

        - 對食品內藥物活性物質殘留的控制提供明確的參考，提高消費者健康保護水平及單一市場的運作；

        - 通過保證與國際標準相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序；

        - 通過提高關于制定的MRLs的規(guī)定對最終用戶(如：歐盟國家及第三國的動物健康專業(yè)人員，主管當局)的易讀性，簡化現(xiàn)行立法。