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歐盟(EU Council)理事會就化學品注冊評估管理(REAC

信息來源:    發(fā)布日期:2006-11-30    閱讀:476次
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20061114,歐盟《官方公報》發(fā)布的“理事會共同立場”中,制定了化學品未來管理政策,此政策將深刻影響生產(chǎn)出售含化學物質(zhì)產(chǎn)品的商家在歐盟25國市場上產(chǎn)品的投放方式。

這項即將出臺的法規(guī)的特點在于,規(guī)定由業(yè)界負責證明化學物質(zhì)在整個生命周期中的安全性,包括它們應(yīng)用到具體商品中去后。全部《法規(guī)》建議書長達250頁,以下僅列舉部分得到理事會普遍同意的重要規(guī)定。

定義:共同立場書將“物質(zhì)”定義為“某種化學元素及其化合物”;將“商品”定義為“一件由特殊的形狀、外表或設(shè)計決定其功用,而不是由化學構(gòu)成決定其功用的物件”。貿(mào)易商應(yīng)注意此處“商品”定義涵蓋了玩具、服裝、電器及此類貨物的零部件,還有其它類經(jīng)常出口歐洲的消費品。

注冊投放:共同立場書指出,“物質(zhì)”本身(無論是原料還是含在商品中)必須注冊后才能在歐盟成員國市場投放。即任何歐洲年進口量在一噸或以上的“物質(zhì)”都必須在法規(guī)指定的機構(gòu)注冊。

商品注冊:如果商品中的“物質(zhì)”含量總重達到每年每名生產(chǎn)/進口商一噸,并且該“物質(zhì)”將會在正常或可預見的使用環(huán)境下釋放,任何商品生產(chǎn)商或進口商必須在注冊機構(gòu)為其商品中所含“物質(zhì)”注冊,

商品通報:另外,生產(chǎn)商或進口商必須向注冊機構(gòu)通報有害“物質(zhì)”(例如致癌物質(zhì)、誘發(fā)突變物質(zhì)、有毒物質(zhì)),前提是商品所含此類“物質(zhì)”重量達到每年每名生產(chǎn)/進口商一噸,并且在每件商品中與其質(zhì)量比重超過0.1%。如果生產(chǎn)商或進口商可以保證此類“物質(zhì)”在正?;蚩深A見的使用環(huán)境下(包括被丟棄時)不會接觸人類或自然環(huán)境,則無須通報。

動物檢測限制:將會盡可能避免動物檢測,脊椎動物所含“物質(zhì)”的檢測將被視為迫不得已的最后手段使用。REACH也將即可能降低與其它測試的重復率。而對既有數(shù)據(jù)的分享也另有規(guī)定。

評估:注冊機構(gòu)將與成員國合作,開發(fā)“物質(zhì)”注冊先后順序的標準,以便進行更深入評估工作。標準的制定將參考“物質(zhì)”的有害程度、接觸度及其質(zhì)量(包括不同注冊人注冊的相同“物質(zhì)”的總質(zhì)量)。

歐盟委員會對理事會的這項共同立場書表示歡迎,評價此份立場書取得了產(chǎn)業(yè)界的利益和競爭力與健康和環(huán)境安全之間的平衡。

(需要詳細信息或原文材料請致電02084409467與本中心聯(lián)系)

信息來源:廣東省WTO/TBT通報咨詢研究中心

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