| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. | 負責機構(gòu)：烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品，活性藥物成分
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認證程序和確認出口活性藥物成分”的命令草案頁數(shù)：32頁 使用語言：烏克蘭語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 該命令草案規(guī)定批準國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認證程序，并確認出口活性藥物成分，旨在消除國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認證程序和出口活性藥物成分確認方面的障礙；改進和簡化此類認證程序。 |
| 7. | 目的和理由：消費者信息、標簽；欺騙性行為預(yù)防和消費者保護；人類健康或安全保護；質(zhì)量要求 |
| 8. | 相關(guān)文件： 烏克蘭《藥品法》（烏克蘭語）擬批準日期：待定 擬生效日期：自其官方公布之日起意見反饋截止日期：自通報之日起60天文本可從以下機構(gòu)得到：國家咨詢點[X]或其他機構(gòu)的地址、電話和傳真號碼以及電子郵箱和網(wǎng)站地址（如能提供）：https://moz.gov.ua/article/public-discussions/proekt-nakazu-moz-ukraini-pro-zatverdzhennja-porjadku-sertifikacii-jakosti-likarskih-zasobiv-dlja-mizhnarodnoi-torgivli-ta-pidtverdzhennja-dlja-aktivnih-farmacevtichnih-ingredientiv-scho-eksportujutsja %%%G/TBT/N/UKR/2161 2022年7月1日（22-5123）頁碼：1/1貿(mào)易技術(shù)壁壘委員會原件：英文tbt編號-1-G/TBT/N/UKR/216-1-通報，以下通報根據(jù)第10.6條發(fā)布。1. 通報成員：烏克蘭（如適用），涉及的地方政府名稱（第3.2條和第7.2條）：2.負責機構(gòu)：烏克蘭衛(wèi)生部。負責處理有關(guān)通報的反饋意見的機構(gòu)或當局的名稱和地址（包括電話和傳真號碼，電子郵箱和網(wǎng)站地址，如能提供），如與上述不同，應(yīng)注明：3.根據(jù)第2.9.2[ ]、2.10.1[ ]、5.6.2[X]、5.7.1[ ]、3.2[ ]、7.2[ ]條通報，其他：4.所覆蓋產(chǎn)品（提供HS或CCCN（如適用），或者國家關(guān)稅條目號。如可能，可另提供國際商品系統(tǒng)編號（ICS））：藥品，活性藥物成分 5.通報文件的標題、頁數(shù)和語言：烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認證程序和確認出口活性藥物成分”的命令草案；（32頁，烏克蘭語） 6.內(nèi)容簡述：該命令草案規(guī)定批準國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認證程序，并確認出口活性藥物成分，旨在消除國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認證程序和出口活性藥物成分確認方面的障礙；改進和簡化此類認證程序。7.目標與理由，包括緊急問題的性質(zhì)（如適用）：消費者信息、標簽；欺騙性行為預(yù)防和消費者保護；人類健康或安全保護；質(zhì)量要求 8.相關(guān)文件：烏克蘭《藥品法》（烏克蘭語） 9. |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 自其官方公布之日起 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報之日起60天內(nèi) |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號