2018年2月28日，韓國國會全體會議通過了《化學(xué)品登記及評價法案》(K-REACH)的修正案。該提案由韓國總統(tǒng)于2018年3月20日頒布，將于2019年1月1日生效。

　　與目前的K-REACH法案對比，新版K-REACH主要有如下變化：

　　1、現(xiàn)有物質(zhì)注冊體系改善

　　新版法規(guī)將按照有害性/流通量來指定物質(zhì)注冊，7000余種化學(xué)物質(zhì)將在2030年之前全部注冊完畢；

　　* 注冊前進行預(yù)注冊，只有進行預(yù)注冊的企業(yè)官方才會給予延緩期；

　　* 現(xiàn)在正在制造/進口現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)的人要在法律實施起6個月內(nèi)進行預(yù)注冊（2019.6.30），政府可能會構(gòu)建這個一個IT系統(tǒng)用來讓企業(yè)能夠快速預(yù)注冊。

　　2、新化學(xué)物質(zhì)注冊體系改善

　　目前規(guī)定所有的新化學(xué)物質(zhì)不論噸位都需要注冊；新版修正案中，為了給企業(yè)減輕負(fù)擔(dān)，規(guī)定只有年制造/進口100KG以上的新化學(xué)物質(zhì)才需要注冊，不滿100KG的新化學(xué)物質(zhì)申報即可。

　　3、取消年報制度

　　由于報告制度與化管法（Chemical Control Act）的統(tǒng)計調(diào)查十分相似，為了減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，新法中取消了年報制度，所以2018年的年報提交將會是最后一年。

　　4、對于CMR物質(zhì)的管理強化

　　* 致癌性物質(zhì)，高累積性/高殘留性物質(zhì)，會對肺/肝等臟器造成損傷的物質(zhì)等，將被指定為“重點管理物質(zhì)”來嚴(yán)格管理；

　　* 制造/進口以上物質(zhì)的人要申報產(chǎn)品內(nèi)含有的物質(zhì)名稱、用途/含量、有害性信息、簡單的暴露信息等，政府對此進行檢查，必要時可以限制/禁止某些物質(zhì)在產(chǎn)品中的使用；CMR物質(zhì)對于人類健康或環(huán)境產(chǎn)生的危害和風(fēng)險較大，一直是各個國家和地區(qū)化學(xué)品法規(guī)的重點監(jiān)管對象。因此企業(yè)在謹(jǐn)慎應(yīng)對法規(guī)的基礎(chǔ)上，可以多渠道搜尋替代產(chǎn)品。

　　5、對于危害性比較小但制造/進口量比較大的化學(xué)物質(zhì)管理強化

　　即使不是注冊對象物質(zhì)，但是年制造/進口量超過了一定基準(zhǔn)（下游法令規(guī)定），韓國官方經(jīng)過審議可能會將該物質(zhì)指定/告示為注冊對象，企業(yè)需要準(zhǔn)備有害性資料進行注冊。

　　6、罰金制度改變

　　根據(jù)所得的非法利益按照一定比例來繳納罰金，按照銷售額的5%，單一營業(yè)場所持有企業(yè)按照2.5%來繳納。

　　7、化學(xué)物質(zhì)信息提供對象擴大

　　目前法規(guī)規(guī)定只有注冊的物質(zhì)才需要將相關(guān)信息傳遞給購買人；修訂后規(guī)定有害化學(xué)物質(zhì)無論注冊與否，都應(yīng)將有害性信息傳遞給購買人。

　　8、注冊豁免

　　目前，全部出口的情況下，10噸以下可以豁免注冊；但是考慮到在歐洲美國日本，全部出口無關(guān)數(shù)量豁免注冊，所以修訂后全部用于出口，出口量沒有限制，直接豁免注冊。

　　9、授權(quán)物質(zhì)

　　目前的法規(guī)體系下如果被指定為授權(quán)物質(zhì)，一些特定用途需要得到授權(quán)才能使用，其他用途無限制使用；

　　修訂后法規(guī)規(guī)定，如果被指定為授權(quán)物質(zhì)，授權(quán)用途外的其他所有用途都禁止使用。

　　10、OR責(zé)任強化

　　法規(guī)修訂后明確規(guī)定如果違反法律將由OR來承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。

　　11、罰則

　　新增故意/過失篡改實驗結(jié)果的試驗機關(guān)（有期徒刑5年/1億韓元罰金），提交假的有害性審查資料的制造/進口商（有期徒刑3年/5千萬罰金）等規(guī)定。