2018年7月24日， 歐盟委員會發(fā)布公告Commission implementing regulation (EU)2018/1043，決定不再批準殺菌劑咪唑菌酮（Fenamidone）的續(xù)展登記，同時修訂活性物質(zhì)批準清單(EU) No 540/2011。該公告將于2018年8月14日正式生效。

　　根據(jù)該公告，歐盟成員國最遲應在2019年2月14日撤銷所有含咪唑菌酮植物保護產(chǎn)品的授權(quán)。同時，根據(jù)歐盟管理法規(guī)(EC) No 1107/2009中第46條關于寬限期的規(guī)定，自該公告生效起，歐盟各成員國有15個月的寬限期，即寬限期在2019年11月14日截止。

　　咪唑菌酮首次批準是在舊法規(guī)91/414/EEC下進行的，本次再評審在新法規(guī)(EC) No 1107/2009下開展，目前的批準有效期至2019年7月31日。早在2018年3月，歐盟就已經(jīng)向WTO進行通報，建議不再批準該物質(zhì)的再評審申請。在成員國評估和同行評議過程中，有諸多關鍵的問題尚未得到解決和確定。根據(jù)歐洲食品安全局EFSA的評估報告結(jié)論，主要原因如下：

　　1. 根據(jù)已有數(shù)據(jù)，咪唑菌酮的遺傳毒性無法定論，并且不能設定健康參考值，因此消費者和非膳食風險評估無法完成；

　　2. 咪唑菌酮的代謝產(chǎn)物會對地下水造成污染，尤其是代謝物RAP 412708在所有的相關場景中預計存在的含量高于參考值0.1 mg/L；

　　3. 此外，無法完成關于代謝物RAP 412636的消費者暴露評估；

　　4. 根據(jù)已有數(shù)據(jù)，無法確定咪唑菌酮對哺乳動物的風險；

　　5. 根據(jù)已有數(shù)據(jù)，不能排除代謝物苯乙酮對水生生物的高風險性。

　　根據(jù)歐盟農(nóng)藥法規(guī)(EC) No 1107/2009第4條，含該物質(zhì)的植物保護產(chǎn)品不能對人類、動物健康和環(huán)境產(chǎn)生不良影響。歐盟綜合評估國和歐洲食品安全局（EFSA）的評估草案和同行評議結(jié)果，認為咪唑菌酮不滿足新法規(guī)下的批準要求，故作出不再批準該物質(zhì)的決定，同時相應的產(chǎn)品也將在規(guī)定期限內(nèi)退出歐盟市場。

來源：華測瑞歐 http://www.reach24h.com/agrochem/eu-bpr/632-eu-will-not-approve-re-assessment-of-imidacloone.html