2019年4月1日，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，內容涉及修訂激光和超聲波設備性能標準的技術法規(guī)草案。
美國食品和藥品監(jiān)督管理局建議修訂并廢除部分放射衛(wèi)生法規(guī)，包括醫(yī)療輻射防護、電子產品記錄和診斷X射線性能、激光和超聲波治療設備等。FDA此舉減輕了監(jiān)管負擔，簡化了操作程序，提高了辦事效率，提升了患者治愈幾率。
書面評議和征求信息截止日期為2019年7月1日。
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