2020年6月25日，歐盟藥品管理局（EMA）人類藥物委員會（CHMP）建議授予Veklury (remdesivir)有條件的上市許可，用于治療12歲以上需要吸氧的COVID-19患者。這是歐盟推薦的首個用于COVID-19藥物。

NIAID-ACTT-1研究評估了10天療程的remdesivir對1000例住院COVID-19患者的有效性。結果顯示：接受remdesivir療的患者在大約11天后康復，而接受安慰劑治療的患者在15天后康復。輕中度患者給藥組和安慰記組恢復時間均為5天；對于嚴重疾病患者，remdesivir治療恢復時間為12天，安慰劑組為18天?？紤]到現(xiàn)有數(shù)據(jù)，CHMP建議將remdesivir用作有條件的上市許可，這是歐盟監(jiān)管機制之一，有助于促進和盡早獲得滿足醫(yī)療需求的藥物。

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