為了應(yīng)對新型冠狀病毒疫情，歐盟委員會于2020年鼓勵公告機構(gòu)快速處理防護用品相關(guān)CE標志申請，并考慮提供基于非協(xié)調(diào)標準的認證，使防護用品快地投放到歐盟市場，解決醫(yī)護人員和急救人員無法獲得合格的或足量的個人防護用品的問題。2021年以來防護用品充足并且疫情趨于穩(wěn)定，歐盟委員會于2021年9月1日發(fā)布關(guān)于新冠疫情背景下合格評定和市場監(jiān)督程序的第2021/1433號建議，具體要求如下：

1.自2021年10月1日起，市場監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)不再授權(quán)未按照(EU）2016/425號法規(guī)第19條的規(guī)定成功通過合格評估程序的PPE產(chǎn)品。2021年10月1日之后，市場監(jiān)督機構(gòu)根據(jù)委員會(EU）2020/403號建議第7或8點所述的機制授權(quán)的PPE不能投放到歐盟市場。

2.市場監(jiān)督機構(gòu)可以授權(quán)未按照(EU) 2017/745號法規(guī)第52條成功進行相關(guān)合格評估的醫(yī)療器械在歐盟市場上銷售，但必須遵循(EU) 2017/745號法規(guī)第59條規(guī)定的合格評估程序的減損程序（Derogation，指新法律全部或部分替代舊法律）。

3.個人防護設(shè)備或醫(yī)療設(shè)備，如果已經(jīng)由市場監(jiān)督機構(gòu)根據(jù)委員會建議(EU) 2020/403第7或8點描述的機制授予授權(quán)，只能在2022年5月31日之前供應(yīng)。作為例外，任何此類個人防護裝備或醫(yī)療設(shè)備，如果是現(xiàn)有庫存的一部分，供醫(yī)護人員、第一反應(yīng)者和其他參與遏制病毒和避免其進一步傳播的人員使用，可以在這些庫存完全用完之前提供，但不得晚于2022年7月31日。

4.成員國的市場監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)繼續(xù)優(yōu)先關(guān)注對使用者的健康和安全造成嚴重風(fēng)險的不符合要求的個人防護設(shè)備或醫(yī)療設(shè)備。從2022年8月1日起，市場監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)確保所有投放到歐盟市場的PPE或醫(yī)療設(shè)備都能按照(EU) 2016/425號法規(guī)第19條或(EU) 2017/745號法規(guī)第52條順利通過相關(guān)的合格評估程序，并帶有CE標志。根據(jù)(EU) 2016/425號法規(guī)第17條或(EU) 2017/745號法規(guī)第20條，除非對于醫(yī)療設(shè)備，成員國根據(jù)(EU) 2017/745號法規(guī)第59條授權(quán)了對合格評估程序的具體減損。

5.市場監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)立即向委員會和其他成員國通報他們發(fā)現(xiàn)的不符合要求的PPE產(chǎn)品或醫(yī)療設(shè)備的所有情況。對于個人防護設(shè)備，應(yīng)通過市場監(jiān)督信息和通信系統(tǒng)（ICSMS）進行。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不安全，并對此類產(chǎn)品采取了不能充分保護的措施，市場監(jiān)督局應(yīng)在危險非食品產(chǎn)品快速預(yù)警系統(tǒng)（安全門/RAPEX）中進行通報。

6.每當發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的個人防護設(shè)備產(chǎn)品或醫(yī)療設(shè)備，市場監(jiān)管部門應(yīng)立即啟動(EU) 2016/425號法規(guī)第六章或(EU) 2017/745號法規(guī)第七章規(guī)定的相關(guān)程序。

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