| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構(gòu)：食品和藥品安全部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：準藥物[外科口罩（HS代碼6307.90-4010）、過濾式呼吸器（HS代碼6307.90-4020）、防滴口罩（HS代碼6307.90-4030）]；紡織材料制品，包括服裝圖案，不另詳述（HS 630790）
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"6307"}] |
| 5. |
通報標題：對《韓國準藥物藥典（KQC）》的修訂提議頁數(shù)：35 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本修訂的目的是建立過濾式呼吸器、外科口罩和防滴口罩的質(zhì)量標準。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康或安全；質(zhì)量要求 |
| 8. | 相關文件： MFDS第2021-543號通報（2021年11月10日） |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
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