| 1. | 通報(bào)成員：俄羅斯 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)技術(shù)法規(guī)與認(rèn)證部 電話：+7（495）669-24-00 傳真：+7（495）669-24-15 電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org 網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于采取臨時(shí)措施制定人用藥物流通具體規(guī)定的歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)決議草案頁(yè)數(shù)：3 使用語(yǔ)言：俄語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 改善歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟在藥物流通方面的立法基礎(chǔ)，確保采取特殊經(jīng)濟(jì)措施期間的藥物注冊(cè)流程，避免歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國(guó)市場(chǎng)缺少藥物或者出現(xiàn)缺少風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)公眾生命和健康，確保歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟內(nèi)部藥品安全性以及流通的可持續(xù)性。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康或安全保護(hù)；質(zhì)量要求 |
| 8. | 相關(guān)文件： 關(guān)于采取臨時(shí)措施制定人用藥物流通具體規(guī)定的歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)決議草案 https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105304/ria_18042022 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
自官方公布日起10天 擬生效日期： 自官方公布日起10天 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2022年5月21日 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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