在2022年6月的會議上，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）成員國委員會（MSC）同意取消EU REACH Annex VIII中染色體畸變試驗(yàn)（OECD 473）和體外微核試驗(yàn)（OECD 487）二選一的規(guī)則，而直接要求開展體外微核試驗(yàn)，并且對體外鑒定出染色體畸變的物質(zhì)要求進(jìn)行體內(nèi)彗星試驗(yàn)（OECD 489）和體內(nèi)微核試驗(yàn)（OECD 474）相結(jié)合的試驗(yàn)，如顯示出無基因效應(yīng)的物質(zhì)可只進(jìn)行體內(nèi)微核試驗(yàn)。從2022年9月起，所有新的卷宗評估將遵循新的體外和體內(nèi)測試數(shù)據(jù)要求。

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來源：瑞歐科技（https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/eu-chemical-safety-data）

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