化妝品注冊人、備案人應基于產(chǎn)品配方體系，對收集的安全評估相關(guān)資料進行分析，包括產(chǎn)品和原料的不良反應、安全事件等，遵循證據(jù)權(quán)重的原則科學開展安全評估，履行企業(yè)主體責任，保證產(chǎn)品的安全性。

一、主要的原料數(shù)據(jù)類型

（一）《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（以下稱《技術(shù)規(guī)范》）中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發(fā)劑。

（二）權(quán)威化妝品安全評估機構(gòu)公布的評估結(jié)論。

（三）世界衛(wèi)生組織（WHO）、聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）等權(quán)威機構(gòu)已公布的安全限量或結(jié)論。

（四）化妝品監(jiān)管部門公布的原料使用信息。

（五）原料3年使用歷史。

（六）安全食用歷史。

（七）結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定的高分子聚合物（具有較高生物活性的原料除外）。

二、數(shù)據(jù)使用要求和證明材料

（一）《技術(shù)規(guī)范》中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發(fā)劑

使用《技術(shù)規(guī)范》中的限用組分、準用防腐劑、準用防曬劑、準用著色劑和準用染發(fā)劑列表中的原料，應滿足《技術(shù)規(guī)范》要求。

（二）權(quán)威化妝品安全評估機構(gòu)公布的評估結(jié)論

歐盟消費者委員會（SCCS）、美國化妝品原料評價委員會（CIR）、德國聯(lián)邦風險評估研究所（BfR）等評估機構(gòu)已公布化妝品安全評估結(jié)論的原料，需對相關(guān)評估資料進行分析，在符合我國化妝品相關(guān)法規(guī)及使用條件下，可采用相關(guān)評估結(jié)論，對有限制使用條件的原料，應在滿足限制條件的情況下采用其評估結(jié)論。不同的權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)果不一致時，根據(jù)數(shù)據(jù)的可靠性和相關(guān)性，科學合理地采用相關(guān)評估結(jié)論。

注冊或備案產(chǎn)品安全評估資料中，應明確安全評估機構(gòu)和評估結(jié)論，安全評估報告留檔備查。

（三）世界衛(wèi)生組織（WHO）、聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）等權(quán)威機構(gòu)已公布的安全限量或結(jié)論

權(quán)威機構(gòu)已公布的安全限量或結(jié)論，如每日允許攝入量（ADI）、每日耐受劑量（TDI）、參考劑量（RfD）、一般認為安全的物質(zhì)、國際日用香料協(xié)會（IFRA）發(fā)布的香料標準等，需對相關(guān)資料進行分析，在符合我國化妝品相關(guān)法規(guī)規(guī)定的情況下，可采用相關(guān)結(jié)論。不同的權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)果不一致時，根據(jù)數(shù)據(jù)的可靠性和相關(guān)性，科學合理地采用相關(guān)評估結(jié)論。如缺少局部毒性資料，應結(jié)合產(chǎn)品使用部位和使用方式等，對局部毒性開展評估。

注冊或備案產(chǎn)品安全評估資料中，應明確安全限量或結(jié)論來源，相關(guān)資料留檔備查。

（四）化妝品監(jiān)管部門公布的原料使用信息

化妝品監(jiān)管部門公布的原料使用信息可為評估提供參考。

（五）原料3年使用歷史

對國內(nèi)外已有3年（含3年）以上使用歷史的原料，使用的原料與擬評估的原料為同一原料（相同原料序號，且主要功能成分含量和溶劑一致），具有相同的使用部位和使用方法，配方中濃度低于歷史使用濃度，使用該原料的已上市產(chǎn)品引起的不良反應經(jīng)分析不涉及該原料的使用安全。原料歷史使用濃度可相互參考，暴露量高和接觸時間長的產(chǎn)品，可用于暴露量低和接觸時間短的產(chǎn)品評估，但需要從目標人群、使用部位和使用方式等方面充分分析說明其合理性，必要時評估其局部毒性。

產(chǎn)品注冊或備案時應提供本企業(yè)或經(jīng)授權(quán)的非本企業(yè)同一原料的3年使用歷史證明材料。包括：1. 原料主要功能成分含量、溶劑等相關(guān)材料。2. 注冊產(chǎn)品應提交產(chǎn)品注冊證書、注冊配方（須與申報時提交配方一致）；備案產(chǎn)品和國外上市產(chǎn)品應提交帶原料含量或可計算原料含量的生產(chǎn)投料記錄，備案憑證（僅在國外上市無需提交）。3. 不良反應監(jiān)測情況說明。4. 上市銷售數(shù)據(jù)證明。如采用終端零售化妝品銷售數(shù)量為依據(jù)，則三年累計銷售數(shù)量不得低于10000件；如采用化妝品生產(chǎn)企業(yè)出廠量為依據(jù)，則三年累計出廠量不得低于30000件；同一集團公司使用相同原料的產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù)可疊加，同時對暴露量和接觸時間進行說明。5. 如使用非本企業(yè)上市產(chǎn)品證明材料，還應提供原料生產(chǎn)企業(yè)或使用同一原料的化妝品生產(chǎn)企業(yè)出具的授權(quán)書。6. 其他相關(guān)材料。

（六）安全食用歷史

有安全食用歷史類原料，應對其食用歷史、生產(chǎn)工藝等進行全面充分研究，確保原料或制備該原料的原材料有可安全食用的特性。此類原料在安全評估時可豁免系統(tǒng)毒性，結(jié)合產(chǎn)品使用部位和使用方式等，對局部毒性進行評估。

安全食用歷史的證明材料，應來源于食品、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生等相關(guān)領(lǐng)域的監(jiān)督管理部門，或具有食品安全風險評估相關(guān)職能或技術(shù)能力的技術(shù)機構(gòu)，應是公開發(fā)布的數(shù)據(jù)信息，且具有一定權(quán)威性。其中，我國監(jiān)督管理部門應是省級及以上，如相關(guān)部門發(fā)布的公告、通知、技術(shù)標準等；國外監(jiān)督管理部門應至少是國家級，技術(shù)機構(gòu)應是國際公認的權(quán)威機構(gòu)或組織。此外，應根據(jù)安全食用歷史證明資料中載明信息，與擬評估原料的相關(guān)信息進行比對分析，充分說明二者的一致性或相關(guān)性。如果證明資料中載明的是原材料形式，擬評估原料在此基礎(chǔ)上作進一步加工，應從原料來源、工藝、實際組成、使用規(guī)格等方面充分證明所用原材料與資料載明食品原料的一致性，且加工方式與食品食用加工方式基本一致（如僅水提、蒸煮等），必要時對成分變化和富集情況進行分析。

常見的證明資料來源包括我國相關(guān)監(jiān)管部門發(fā)布的可安全食用原料，如糧食、瓜果蔬菜、肉類等常見食物原料，普通食品原料，地方特色食品原料，新食品原料，藥食同源物質(zhì)等；國外監(jiān)管部門或技術(shù)機構(gòu)發(fā)布的可安全食用原料。

（七）結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定的高分子聚合物（具有較高生物活性的原料除外）

化學合成的由一種或一種以上結(jié)構(gòu)單元，通過共價鍵連接，平均相對分子質(zhì)量大于1000道爾頓，且相對分子質(zhì)量小于1000道爾頓的低聚體含量少于10%，結(jié)構(gòu)和性質(zhì)穩(wěn)定的聚合物（具有較高生物活性的原料除外），安全評估時可不考慮透皮吸收，結(jié)合產(chǎn)品使用部位和使用方式等，對局部毒性進行評估。

化妝品注冊申請人、備案人應提供相關(guān)證明材料，包括結(jié)構(gòu)單元、平均分子量、相對分子質(zhì)量小于1000道爾頓的低聚體含量等，還應提供原料不具備生物活性的研究材料。

三、其他

（一）作為祛斑美白劑使用的原料，不能使用化妝品監(jiān)管部門公布的原料使用信息和原料3年使用歷史作為評估證據(jù)。

（二）作為防脫發(fā)劑、祛痘劑、抗皺劑（物理性抗皺除外）、去屑劑、除臭劑使用以及具有較高生物活性的原料，不能使用化妝品監(jiān)管部門公布的原料使用信息作為評估證據(jù)；上述原料在與之前使用目的相同的情況下，可以使用原料3年使用歷史作為評估證據(jù)。

來源：https://www.reach24h.com/cosmetic/industry-news/guideline-ingredient-data