| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 食品藥品監(jiān)督管理局（FDA） |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 天然或合成維生素原和維生素，包括天然濃縮物，主要用作維生素的衍生物，以及上述物質(zhì)的混合物，不論是否在任何溶劑中（HS編碼：2936）；食品技術(shù)（ICS編碼：67） |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請(qǐng)書(shū)；申請(qǐng)書(shū)通報(bào)。使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 頁(yè)數(shù)：1頁(yè) 鏈接網(wǎng)址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
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| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
不適用 擬公布日期： 不適用 |
| 11. |
擬生效日期：
不適用
|
| 12. |
意見(jiàn)反饋截至日期：
不適用
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報(bào)》（FR）第89卷第97號(hào)第43349頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
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|
應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2024-05-27如下信息： Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請(qǐng)書(shū)；申請(qǐng)書(shū)通報(bào)。
美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報(bào)》（FR）第89卷第97號(hào)第43349頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
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| 美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 食品藥品監(jiān)督管理局（FDA） |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 天然或合成維生素原和維生素，包括天然濃縮物，主要用作維生素的衍生物，以及上述物質(zhì)的混合物，不論是否在任何溶劑中（HS編碼：2936）；食品技術(shù)（ICS編碼：67） |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請(qǐng)書(shū)；申請(qǐng)書(shū)通報(bào)。頁(yè)數(shù)：1頁(yè) 使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
|
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
不適用 擬公布日期： 不適用
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| 12. |
擬生效日期：
不適用
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| 13. |
意見(jiàn)反饋截至日期：
不適用
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報(bào)》（FR）第89卷第97號(hào)第43349頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
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| 應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2024-05-27如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請(qǐng)書(shū)；申請(qǐng)書(shū)通報(bào)。 |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：
美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報(bào)》（FR）第89卷第97號(hào)第43349頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
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| 應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2024-05-27如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請(qǐng)書(shū)；申請(qǐng)書(shū)通報(bào)。 |
| 美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報(bào)》（FR）第89卷第97號(hào)第43349頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
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| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. |
通報(bào)標(biāo)題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請(qǐng)書(shū)；申請(qǐng)書(shū)通報(bào)。使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 頁(yè)數(shù)：1頁(yè) 鏈接網(wǎng)址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf |
| 3. | 相關(guān)方：食品藥品監(jiān)督管理局（FDA） |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 天然或合成維生素原和維生素，包括天然濃縮物，主要用作維生素的衍生物，以及上述物質(zhì)的混合物，不論是否在任何溶劑中（HS編碼：2936）；食品技術(shù)（ICS編碼：67） |
| 5. | 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 不適用 |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 美國(guó)食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請(qǐng)書(shū)，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補(bǔ)充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來(lái)源。 該著色劑申請(qǐng)書(shū)已于2024年3月26日備案。 |
| 7. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報(bào)》（FR）第89卷第97號(hào)第43349頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)