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廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/791
2024-08-22
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人類食用的動物源性產(chǎn)品、復合產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

修訂（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)中關(guān)于某些乳制品、源自動物的某些食品添加劑、膠原蛋白腸衣、碎肉、預制肉、機械分離肉類和含有明膠膠囊的復合制品進入歐盟要求的委員會授權(quán)法規(guī)草案（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：7    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_05523_00_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種： -歐洲議會與理事會于2017年3月15日頒布的(EU) 2017/625號條例關(guān)于為確保食品和飼料法律、動物健康與福利、植物健康與植物保護產(chǎn)品規(guī)則的實施而開展的官方管制和其他官方活動，對歐洲議會和歐盟理事會第999/2001號法規(guī)（EC）、第396/2005號法規(guī)（EC）、第1069/2009號法規(guī)（EC）、第1107/2009號法規(guī)（EC）、第1151/2012號法規(guī)（EU）、第652/2014號法規(guī)（EU）、第2016/429號法規(guī)（EU）和第2016/2031號法規(guī)（EU），歐盟理事會第1/2005號法規(guī)（EC）和第1099/2009號法規(guī)（EC）以及歐盟理事會第98/58/EC號指令、第1999/74/EC號指令、第2007/43/EC號指令、第2008/119/EC號指令和第2008/120/EC號指令進行了修訂，并廢除了歐洲議會和歐盟理事會第854/2004號法規(guī)（EC）和第882/2004號法規(guī)（EC），歐盟理事會第89/608/EEC號指令、第89/662/EEC號指令、第90/425/EEC號指令、第91/496/EEC號指令、第96/23/EC號指令、第96/93/EC號指令和第97/78/EC號指令以及歐盟理事會第92/438/EEC號決議（官方控制法規(guī)）（《歐盟官方公報》L系列第95期，2017年4月7日，第1頁）。 -2022年9月6日歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)，對涉及用于食品生產(chǎn)的動物和某些供人類食用的貨品入境歐盟的要求的歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號法規(guī)（《歐盟官方公報》L系列第304期，2022年11月24日，第1頁）進行了補充。 （英文版）
10. 擬批準日期： 2024年11月
擬公布日期： 2025年2月
11. 擬生效日期：
自公布之日起二十天
12. 意見反饋截至日期：
2024年10月21日
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 健康和食品安全總司——A4部門-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
1
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-08-22如下信息：
修訂（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)中關(guān)于某些乳制品、源自動物的某些食品添加劑、膠原蛋白腸衣、碎肉、預制肉、機械分離肉類和含有明膠膠囊的復合制品進入歐盟要求的委員會授權(quán)法規(guī)草案（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 健康和食品安全總司——A4部門-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
1

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人類食用的動物源性產(chǎn)品、復合產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

修訂（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)中關(guān)于某些乳制品、源自動物的某些食品添加劑、膠原蛋白腸衣、碎肉、預制肉、機械分離肉類和含有明膠膠囊的復合制品進入歐盟要求的委員會授權(quán)法規(guī)草案（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


頁數(shù)：7    使用語言：英語    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_05523_00_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種： -歐洲議會與理事會于2017年3月15日頒布的(EU) 2017/625號條例關(guān)于為確保食品和飼料法律、動物健康與福利、植物健康與植物保護產(chǎn)品規(guī)則的實施而開展的官方管制和其他官方活動，對歐洲議會和歐盟理事會第999/2001號法規(guī)（EC）、第396/2005號法規(guī)（EC）、第1069/2009號法規(guī)（EC）、第1107/2009號法規(guī)（EC）、第1151/2012號法規(guī)（EU）、第652/2014號法規(guī)（EU）、第2016/429號法規(guī)（EU）和第2016/2031號法規(guī)（EU），歐盟理事會第1/2005號法規(guī)（EC）和第1099/2009號法規(guī)（EC）以及歐盟理事會第98/58/EC號指令、第1999/74/EC號指令、第2007/43/EC號指令、第2008/119/EC號指令和第2008/120/EC號指令進行了修訂，并廢除了歐洲議會和歐盟理事會第854/2004號法規(guī)（EC）和第882/2004號法規(guī)（EC），歐盟理事會第89/608/EEC號指令、第89/662/EEC號指令、第90/425/EEC號指令、第91/496/EEC號指令、第96/23/EC號指令、第96/93/EC號指令和第97/78/EC號指令以及歐盟理事會第92/438/EEC號決議（官方控制法規(guī)）（《歐盟官方公報》L系列第95期，2017年4月7日，第1頁）。 -2022年9月6日歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)，對涉及用于食品生產(chǎn)的動物和某些供人類食用的貨品入境歐盟的要求的歐洲議會和歐盟理事會（EU）第2017/625號法規(guī)（《歐盟官方公報》L系列第304期，2022年11月24日，第1頁）進行了補充。 （英文版）
11. 擬批準日期： 2024年11月
擬公布日期：
2025年2月
12. 擬生效日期：
自公布之日起二十天
13. 意見反饋截至日期：
2024年10月21日
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 健康和食品安全總司——A4部門-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-08-22如下信息：
通報標題：修訂（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)中關(guān)于某些乳制品、源自動物的某些食品添加劑、膠原蛋白腸衣、碎肉、預制肉、機械分離肉類和含有明膠膠囊的復合制品進入歐盟要求的委員會授權(quán)法規(guī)草案（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
內(nèi)容簡述：

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 健康和食品安全總司——A4部門-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
1
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-08-22如下信息：
通報標題：修訂（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)中關(guān)于某些乳制品、源自動物的某些食品添加劑、膠原蛋白腸衣、碎肉、預制肉、機械分離肉類和含有明膠膠囊的復合制品進入歐盟要求的委員會授權(quán)法規(guī)草案（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 健康和食品安全總司——A4部門-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu
1
1. 通報成員：歐盟
2. 通報標題：

修訂（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)中關(guān)于某些乳制品、源自動物的某些食品添加劑、膠原蛋白腸衣、碎肉、預制肉、機械分離肉類和含有明膠膠囊的復合制品進入歐盟要求的委員會授權(quán)法規(guī)草案（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：7    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_05523_00_e.pdf
3. 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人類食用的動物源性產(chǎn)品、復合產(chǎn)品
5. 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 自公布之日起二十天
6. 內(nèi)容簡述：

歐盟委員會（EU）第2022/2292號授權(quán)法規(guī)對某些食品的進口條件作出了規(guī)定。該草案通過在法規(guī)的某些條款中引入一些綜合稅則目錄代碼或《協(xié)調(diào)制度》標題，使得允許某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟成為可能。草案中對某些動物源性產(chǎn)品入境歐盟所用原料的條件進行了澄清。其最終對含有某些明膠膠囊的復合制品進入歐盟起到了促進作用。
7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 健康和食品安全總司——A4部門-多邊國際關(guān)系 地址：Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話： +(32 2) 29 54263 電子郵箱： sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU791.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240822/EU791.docx"}]

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