1. | 通報成員:以色列 |
2. | 負責機構(gòu):工業(yè)與貿(mào)易部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)用導管和針頭
ICS:[{"uid":"11.040.20"}] HS:[{"uid":"9018"}] |
5. |
通報標題:醫(yī)用導管和針頭:SI 1268第1, 3, 4, 5, 7部分的修訂版頁數(shù): 使用語言:希伯萊語/英語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:該官方標準與國際要求一致,被分為幾個部分,涉及: 第1部分 (ISO 595 第1部分);第3部分 (ISO 7886 第 1部分);第 4部分 (ISO 7886 第2部分);第5部分 (ISO 8537);第7部分 (ISO 7864) 在銷售給最終消費者的產(chǎn)品方面,該修訂版有關(guān)標簽的要求位于消費者保護法案框架內(nèi)。 |
7. | 目的和理由:人類健康保護。 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準日期:
待定。 擬生效日期: 待定。 |
10. | 意見反饋截至日期: 通報后60天。 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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