| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：歐盟委員會指定處理有關(guān)通報的意見的機構(gòu)或當(dāng)局的名稱和地址（包括電話和傳真號碼、電子郵件和網(wǎng)站地址，如果有）如果與上述內(nèi)容不同，則應(yīng)注明：歐盟委員會，EU-TBT查詢點，傳真：+(32)2 299 80 43，電子郵件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu網(wǎng)站：防止國際貿(mào)易壁壘TBT-歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2[X],2.10.1[ ],5.6.2[ ],5.7.1[ ],3.2[ ],7.2[ ],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：被列為藥物前體的化學(xué)物質(zhì)
ICS： HS： |
| 5. |
通報標(biāo)題：修訂歐洲議會和理事會第273/2004號條例（歐共體）和理事會第111/2005號條例（歐共體）的委員會授權(quán)條例草案，內(nèi)容涉及將藥物前體4-哌啶酮和1-boc-4-哌啶酮列入附表物質(zhì)清單；頁數(shù)：7；3?? 使用語言：英語?? 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該委員會條例草案將4-哌啶酮和1-boc-4-哌啶酮添加到第111/2005號條例（EC）附表物質(zhì)清單的第1類中。經(jīng)營者有義務(wù)持有第1類許可證。根據(jù)該條例第5條，他們還將對任何含有該物質(zhì)的包裝有特殊的標(biāo)簽要求。 |
| 7. | 目的和理由：4-哌啶酮和1-boc-4-哌啶酮是非常適合非法制造芬太尼和一些芬太尼類似物的前體，其中一些被列入1961年公約附表一，一些也被列入該公約附表四,這些藥物的使用對人類健康構(gòu)成重大風(fēng)險,；保護人類健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 1988年12月19日《聯(lián)合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》第12條；理事會第111/2005號條例（歐共體）規(guī)定了監(jiān)測歐盟與第三國之間毒品前體貿(mào)易的規(guī)則。http：//eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/？qid=1426599802066&uri=CELEX：32005R0111 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2025年第三季度 擬生效日期： 這些條款將在《歐盟官方公報》公布20天后生效并適用。 |
| 10. | 意見反饋截至日期：通報后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會，EU-TBT咨詢點，傳真：+(32)2 299 80 43，電子郵件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu文本可在EU-TBT網(wǎng)站上查閱：https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu/en/homehttps://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_02611_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_02611_01_e.pdf
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