| 1. | 通報(bào)成員：墨西哥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：臨床病理實(shí)驗(yàn)室用監(jiān)視儀器
ICS：[{"uid":"11.040.55"}] HS：[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案PROY-NOM-225-SSA1-2002，制訂臨床病理實(shí)驗(yàn)室測量用監(jiān)視儀器（通用）的衛(wèi)生規(guī)范和校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)頁數(shù)：8頁 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案制訂了臨床病理實(shí)驗(yàn)室一般監(jiān)視儀器必須達(dá)到的最低衛(wèi)生要求和用于測試的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。 最終發(fā)表時(shí)，要求全國參與此類產(chǎn)品生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售的所有企業(yè)、實(shí)驗(yàn)室和公司強(qiáng)制性執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 7. | 目的和理由：該標(biāo)準(zhǔn)制訂了無論國內(nèi)還是國外生產(chǎn)的用于臨床病理實(shí)驗(yàn)室的一般監(jiān)視儀器必須達(dá)到的操作、安全、測試方法、標(biāo) |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
不適用 擬生效日期： 不適用 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2003/11/09 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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