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廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/THA/779
2025-05-08
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:泰國
2. 負責機構(gòu):泰國食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械控制司88/24 Tiwanon Road,Mueng District,Nonthaburi 11000,Thailand如果與上述內(nèi)容不同,則應注明指定處理有關(guān)通報的意見的機構(gòu)或當局的名稱和地址(包括電話和傳真號碼、電子郵件和網(wǎng)站地址,如果有):WTO/TBT咨詢點和通報管理局泰國工業(yè)標準協(xié)會(TISI),工業(yè)部電話:(662)430 683 1分機號:(662)430 683 1分機號。2130傳真:(662)354 304 1電子郵件:thaitbt@tisi.mail.go.th網(wǎng)站:https://www.tisi.go.th
3. 通報依據(jù)的條款:2.9.2[X],2.10.1[ ],5.6.2[ ],5.7.1[ ],3.2[ ],7.2[ ],
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)療器械HS編碼:90??ICS編碼:
ICS:      HS:
5. 通報標題:

公共衛(wèi)生部通報草案:醫(yī)療器械標簽和使用說明的規(guī)則、程序和條件



頁數(shù):4    使用語言:泰語
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6. 內(nèi)容簡述:公共衛(wèi)生部長特此發(fā)布公共衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療器械標簽和使用說明的規(guī)則、程序和條件的通報草案,包括以下內(nèi)容:本通報草案廢除公共衛(wèi)生部關(guān)于標簽和醫(yī)療器械包裝說明書展示的規(guī)則、程序和條件的通報。2563(2020)本通報草案不適用于以下情況:其他通知已規(guī)定具體標簽和使用說明要求的醫(yī)療器械;根據(jù)《醫(yī)療器械法》第27節(jié),其制造或進口獲得豁免的醫(yī)療器械。經(jīng)修訂的2551(2008);僅為泰國境外出口而制造或進口的醫(yī)療器械。本通報草案規(guī)定了以下內(nèi)容:“家用醫(yī)療器械”和“專業(yè)用醫(yī)療器械”的定義。標簽和使用說明的要求。無物理形態(tài)的軟件、應用或其他類似類型的醫(yī)療器械的標簽和使用說明的具體要求。為重復使用而設計或制造的外科和牙科器械或設備以及附件的醫(yī)療器械標簽和使用說明的具體要求。海關(guān)檢查時的標簽要求。根據(jù)公共衛(wèi)生部通報實施的醫(yī)療器械標簽和使用說明的過渡期:標簽和醫(yī)療器械包裝說明書的展示規(guī)則、程序和條件。2563(2020)
7. 目的和理由:保護人類健康或安全
8. 相關(guān)文件: 通報公共衛(wèi)生部關(guān)于:標簽和醫(yī)療器械包裝插頁展示的規(guī)則、程序和條件。2563(2020)(已廢除)
9. 擬批準日期: 待定
擬生效日期: 自政府公報公布之日起次日生效
10. 意見反饋截至日期:通報后60天
11.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):世貿(mào)組織/技術(shù)性貿(mào)易壁壘咨詢點和通報管理局泰國工業(yè)標準研究所(TISI),工業(yè)部電話。:(662)430 683 1分機。2130傳真:(662)354 304 1電子郵件:thaitbt@tisi.mail.go.th網(wǎng)站:http://www.tisi.go.thhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/THA/25_03216_00_x.pdf
1
以下2025-05-08的信息根據(jù)泰國代表團的要求分發(fā)。
公共衛(wèi)生部通報草案:醫(yī)療器械標簽和使用說明的規(guī)則、程序和條件
公共衛(wèi)生部長特此發(fā)布公共衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療器械標簽和使用說明的規(guī)則、程序和條件的通報草案,包括以下內(nèi)容:本通報草案廢除公共衛(wèi)生部關(guān)于標簽和醫(yī)療器械包裝說明書展示的規(guī)則、程序和條件的通報。2563(2020)本通報草案不適用于以下情況:其他通知已規(guī)定具體標簽和使用說明要求的醫(yī)療器械;根據(jù)《醫(yī)療器械法》第27節(jié),其制造或進口獲得豁免的醫(yī)療器械。經(jīng)修訂的2551(2008);僅為泰國境外出口而制造或進口的醫(yī)療器械。本通報草案規(guī)定了以下內(nèi)容:“家用醫(yī)療器械”和“專業(yè)用醫(yī)療器械”的定義。標簽和使用說明的要求。無物理形態(tài)的軟件、應用或其他類似類型的醫(yī)療器械的標簽和使用說明的具體要求。為重復使用而設計或制造的外科和牙科器械或設備以及附件的醫(yī)療器械標簽和使用說明的具體要求。海關(guān)檢查時的標簽要求。根據(jù)公共衛(wèi)生部通報實施的醫(yī)療器械標簽和使用說明的過渡期:標簽和醫(yī)療器械包裝說明書的展示規(guī)則、程序和條件。2563(2020)

通報原文:[{"filename":"THA779_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20250508/THA779_EN.docx"}]

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