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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/848
2025-05-02
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責(zé)機構(gòu)： 歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的某些種類動物及貨物
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標(biāo)題：

2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/636修訂了實施條例（EU）2020/2235的附件三和附件五，涉及動物健康證書范本、官方證書范本、動物健康/官方證書范本和私人證明，用于進入歐盟或通過歐盟轉(zhuǎn)運至第三國的供人食用的某些類別的動物和貨物（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：260    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_s.pdf
6. 內(nèi)容簡述：該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
7. 目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護[X]保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準(zhǔn)日期： 2025年3月25日
擬公布日期： 2025年4月30日
11. 擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：本條例應(yīng)在歐盟官方公報公布后的第二十天生效。[X]貿(mào)易促進措施:
12. 意見反饋截至日期：
[ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):不適用
13.
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-05-02如下信息：
2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/636修訂了實施條例（EU）2020/2235的附件三和附件五，涉及動物健康證書范本、官方證書范本、動物健康/官方證書范本和私人證明，用于進入歐盟或通過歐盟轉(zhuǎn)運至第三國的供人食用的某些類別的動物和貨物（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責(zé)機構(gòu)： 歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的某些種類動物及貨物
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標(biāo)題：

2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/636修訂了實施條例（EU）2020/2235的附件三和附件五，涉及動物健康證書范本、官方證書范本、動物健康/官方證書范本和私人證明，用于進入歐盟或通過歐盟轉(zhuǎn)運至第三國的供人食用的某些類別的動物和貨物（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


頁數(shù)：260    使用語言：英語    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_s.pdf
6. 內(nèi)容簡述：該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
7. 目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護[X]保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準(zhǔn)日期： 2025年3月25日
擬公布日期：
2025年4月30日
12. 擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：本條例應(yīng)在歐盟官方公報公布后的第二十天生效。[X]貿(mào)易促進措施:
13. 意見反饋截至日期：
[ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):不適用
14.
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-05-02如下信息：
通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/636修訂了實施條例（EU）2020/2235的附件三和附件五，涉及動物健康證書范本、官方證書范本、動物健康/官方證書范本和私人證明，用于進入歐盟或通過歐盟轉(zhuǎn)運至第三國的供人食用的某些類別的動物和貨物（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
內(nèi)容簡述：
該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-05-02如下信息：
通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/636修訂了實施條例（EU）2020/2235的附件三和附件五，涉及動物健康證書范本、官方證書范本、動物健康/官方證書范本和私人證明，用于進入歐盟或通過歐盟轉(zhuǎn)運至第三國的供人食用的某些類別的動物和貨物（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
1. 通報成員：歐盟
2. 通報標(biāo)題：

2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/636修訂了實施條例（EU）2020/2235的附件三和附件五，涉及動物健康證書范本、官方證書范本、動物健康/官方證書范本和私人證明，用于進入歐盟或通過歐盟轉(zhuǎn)運至第三國的供人食用的某些類別的動物和貨物（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：260    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_s.pdf
3. 相關(guān)方：歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的某些種類動物及貨物
5. 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： [ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：本條例應(yīng)在歐盟官方公報公布后的第二十天生效。[X]貿(mào)易促進措施:
6. 內(nèi)容簡述：該條例修訂了用于人類消費的某些類別動物和貨物進入和過境歐盟的示范證書和示范私人證明，即反映授權(quán)條例（EU）2023/2652和（EU）2025/637引入的用于人類消費的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進入歐盟的新要求；根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號條例（EU），反映對授權(quán)進入歐盟供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品的第三國或地區(qū)名單的提及，以“溫莎框架”取代對愛爾蘭/北愛爾蘭議定書的提及；澄清并使某些類別供人食用的動物和貨物進入和過境歐盟的相關(guān)示范證書和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU848_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250503/EU848_EN.docx"}]

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