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歐盟委員會推遲了REACH 致癌致畸致突變物質(zhì)的審核計劃

信息來源:intertek    發(fā)布日期:2015-03-09    閱讀:1051次
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        歐盟委員會決定延期對致癌致畸致突變及生殖毒性物質(zhì)(CMR)的化學(xué)品安全評估(CSA)義務(wù)延伸的審核工作。審核工作計劃重點(diǎn)關(guān)注生產(chǎn)或進(jìn)口量低于10噸/年的CMR物質(zhì)。按照REACH法規(guī)第138條,審核工作本應(yīng)在2014年6月1日開始實(shí)施。但是由于準(zhǔn)備工作仍在進(jìn)行,目前尚未發(fā)布準(zhǔn)確的重啟審核工作的時間。如果要對物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)品安全評估,應(yīng)考慮到生產(chǎn)商和進(jìn)口商因此而增加的成本、增加的這部分成本在供應(yīng)鏈上的供應(yīng)商及下游用戶之間的分布情況以及對人體健康和環(huán)境的利益情況三方面因素。

        2014年7月REACH和CLP主管機(jī)構(gòu)會議上指出,如果將化學(xué)品安全評估的義務(wù)延伸至年生產(chǎn)或進(jìn)口量1-10噸的CMR物質(zhì),可能會帶來8400萬歐元的收益,主要是因?yàn)榇伺e將有效避免癌癥引起的死亡。對年生產(chǎn)或進(jìn)口量在10噸以內(nèi)的CMR物質(zhì)除了可能有CSA義務(wù)的變更,還可能新增該噸位下注冊數(shù)據(jù)的要求。

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