赫爾辛基2014年2月21日消息，隨著委員會(huì)實(shí)施條例（EU）No 88/2014的頒布，歐洲化學(xué)品管理局制定了一個(gè)用于殺蟲劑產(chǎn)品注冊(cè)的新程序（R4BP 3），并允許業(yè)界就生物殺滅劑法規(guī)（Biocidal Products Regulation ，BPR）附件1中當(dāng)前活性物質(zhì)列表的修訂提交意見(jiàn)。

        規(guī)則中明確了申請(qǐng)加入附件1卷宗中的數(shù)據(jù)要求，并建立了相應(yīng)的評(píng)估程序。申請(qǐng)人需要確鑿的證據(jù)證明某物質(zhì)符合尋求授權(quán)的相關(guān)類別的描述，并有專家意見(jiàn)一致認(rèn)為該物質(zhì)不會(huì)引起關(guān)注。

        在某些情況下，有必要提交一份數(shù)據(jù)包，允許對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。對(duì)申請(qǐng)的評(píng)估將由評(píng)估主管機(jī)關(guān)（evaluating competent authority eCA）來(lái)進(jìn)行，并由其起草評(píng)估報(bào)告及評(píng)估結(jié)論，經(jīng)ECHA生物產(chǎn)品委員會(huì)批準(zhǔn)后提交至歐盟委員會(huì)。委員會(huì)將就附件1的修訂案做出最終決定。

        有意在歐盟市場(chǎng)銷售含有BPR法規(guī)附件1列表中專用活性物質(zhì)的殺蟲劑產(chǎn)品的企業(yè)，將獲益于修訂后簡(jiǎn)化的許可程序。