隨著6月1日的臨近，近一時期，各種各樣有關(guān)REACH的信息鋪天蓋地。從事REACH法規(guī)咨詢服務(wù)和代理注冊的律師事務(wù)所、檢驗機(jī)構(gòu)、咨詢公司或是網(wǎng)絡(luò)信息服務(wù)商等機(jī)構(gòu)都在忙碌著。據(jù)記者粗略統(tǒng)計，全國范圍內(nèi)每周都會有三五個形式各異的與REACH有關(guān)的咨詢會、研討會和培訓(xùn)班在舉行，讓人眼花繚亂，應(yīng)接不暇。

    而與之形成強(qiáng)烈反差的是，作為REACH注冊的主體化工生產(chǎn)企業(yè)卻感到越來越茫然，越來越不知所措。特別是一些中小企業(yè)，面對代理機(jī)構(gòu)節(jié)節(jié)攀升的注冊咨詢費，以及價格不匪的檢測望而卻步，還有一些企業(yè)在了解了各種說不清道不明的信息后干脆決定從此放棄歐盟市場。

    那么，企業(yè)應(yīng)如何在6月1日-12月1日6個月的期間成功地進(jìn)行預(yù)注冊呢?記者就此采訪了有關(guān)專家。這些專家對企業(yè)提出了切實可行的建議。

    建議一：無需盲目檢測

    有著多年化學(xué)品研發(fā)和生產(chǎn)管理經(jīng)驗的北京市化工研究院副院長陳宇指出，REACH是國際上迄今為止出臺的綜合性最強(qiáng)、涉及面最廣、程序最為復(fù)雜的化學(xué)品管理法規(guī)，幾乎囊括了全球化學(xué)品從“生”到“死”的整個生命周期涉及到的所有方面。這對中國這樣的發(fā)展中國家的化工產(chǎn)業(yè)的影響是顯而易見的。但陳宇同時也強(qiáng)調(diào)，REACH所涉及到的注冊過程也并不是像有些人想象的那樣花費巨大、難以完成，更不像有些人宣傳和認(rèn)為的那樣，需要進(jìn)行大量的檢測實驗。

    陳宇說：“歐盟制定這樣一部法規(guī)是要加強(qiáng)對化學(xué)品生產(chǎn)和使用的管理，控制化學(xué)品可能對人類和環(huán)境造成的危害。在預(yù)注冊階段，企業(yè)首要的任務(wù)是要注冊登記備案。其實歐盟并不希望所有的企業(yè)都去做大量的檢測實驗，提交大量的檢測數(shù)據(jù)。恰恰相反，REACH的原則之一就是鼓勵數(shù)據(jù)共享，并強(qiáng)制要求分享脊椎動物實驗數(shù)據(jù)，盡量減少動物實驗。”陳宇認(rèn)為，現(xiàn)階段企業(yè)應(yīng)將精力集中在收集整理目前已有的產(chǎn)品數(shù)據(jù)上，而不是忙于進(jìn)行各種各樣的產(chǎn)品檢測。

    芬蘭銳思法律(REACHLaw)咨詢股份有限公司國際業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人朱穎進(jìn)一步解釋到：“實際上，歐洲化學(xué)品管理局對于一種化學(xué)物質(zhì)只要求一份完整的注冊卷宗，里面應(yīng)該包括所有相關(guān)數(shù)據(jù)，其中有8000-9000個數(shù)據(jù)點要填。歐洲化學(xué)品管理局希望同一。物質(zhì)的生產(chǎn)商共同推選一個主注冊人來完成大家共同認(rèn)可的總表填寫工作，只有一些個性化的數(shù)據(jù)才需要相應(yīng)的企業(yè)自己提供。”

    專家們提醒說，事實上，REACH預(yù)注冊的目的之一，就是先摸清歐盟地區(qū)生產(chǎn)、使用化學(xué)品的家底，了解到底有多少種化學(xué)物質(zhì)在歐洲使用、使用量多大、應(yīng)用在哪些領(lǐng)域，并收集整理已有的公認(rèn)的實驗數(shù)據(jù)，建立起一個共享的信息平臺，減少不必要的實驗。因此，化工企業(yè)在現(xiàn)階段的主要任務(wù)絕不是埋頭檢測和實驗。