1.注冊后，注冊人有責(zé)任主動地、無不恰當(dāng)延遲地更新與其注冊相關(guān)的信息，并在下列情況下向化學(xué)品管理局提交：
　　(1)自身狀況的任何變更，如物品制造商、進(jìn)口商或生產(chǎn)商身份的變更、或其身份的變?nèi)缧彰蜃≈罚?BR>　　(2)附件Ⅵ第2部分規(guī)定的物質(zhì)成分的任何變化；
　　(3)年產(chǎn)量/年進(jìn)口量或總產(chǎn)量/總進(jìn)口量的變化，或生產(chǎn)或進(jìn)口的物品中物質(zhì)的總量，只要些變化導(dǎo)致噸位范圍的變化，包括停止制造；
　　(4)制造或進(jìn)口物質(zhì)用于新確定的用途和提議的與附件Ⅵ第3.7部分規(guī)定相反的新用途；
　　(5)有理由認(rèn)為注冊人已得知的物質(zhì)對人類健康和/或環(huán)境風(fēng)險方面的新知識，這些知
全數(shù)據(jù)表或化學(xué)品安全報告的變化；
　　(6)質(zhì)分類和標(biāo)記的任何變更；
　　(7)化學(xué)品安全報告或附件VI第5部分內(nèi)容的更新和修正；
　　(8)注冊人確認(rèn)需要進(jìn)行附件IX或附件X所規(guī)定的試驗，在此情況下應(yīng)提出試驗提案
　　(9)在注冊過程中準(zhǔn)許獲取信息途徑的任何變化，化學(xué)品管理局應(yīng)將此類信息通報給各相關(guān)成員國的主管部門。
　　2.注冊人應(yīng)在決定規(guī)定的期限內(nèi)，向化學(xué)品管理局提交注冊更新信息，其中包括根據(jù)第40條、第41條或第46條做出的決定所要求的信息，或根據(jù)第60條和第73條的規(guī)定正在考慮中的決定所要求的信息。化學(xué)品管理局應(yīng)向各相關(guān)成員國的主管部門通報，告之從其數(shù)據(jù)庫中可獲得這些信息。
　　3.對每次更新的注冊，化學(xué)品管理局應(yīng)根據(jù)第20條第2款第1段和第2段的規(guī)定，進(jìn)行一次完整性審查。對于根據(jù)第12條第2款和本條第1款(3)項所做的更新，化學(xué)品管理局應(yīng)對注冊人所提供的信息進(jìn)行完整性審查，必要時第20條第2款可調(diào)整適用。
　　4.對于第11條或第19條所涵蓋的情況，每個注冊人應(yīng)分別提交本條1款(4)項所規(guī)定的信息。
　　5.根據(jù)第9篇的規(guī)定，要求更新信息應(yīng)交納相關(guān)部分的費用。