應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息：

除人類消費外的動物副產品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產品

除人類消費外的動物副產品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報的法規(guī)草案，后成為歐洲議會及理事會關于制定非人類消費的動物副產品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號法規(guī)（官方公報L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進口的產品符合與歐盟采用的標準相同或等效的衛(wèi)生標準。為了達到這一目標，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實行了一套批準體系，以及歐盟檢驗(或審核)程序，和健康證書模式，進口產品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會最近批準了關于歐洲議會及理事會有關某些第三國進口和過境產品的第(EC) No.1774/2002號法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號法規(guī)(官方公報L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報文件可從歐盟咨詢點獲取。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):