| 1. | 通報(bào)成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 美國食品藥物管理局[FDA] |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 固體補(bǔ)鐵口服品及藥物產(chǎn)品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品的有關(guān)規(guī)定頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：FDA將部分地取消一項(xiàng)最終法規(guī)，即關(guān)于在單位劑量包裝中對(duì)補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品每單位劑量含鐵量≧30毫克的要求。這是根據(jù)法庭在營養(yǎng)健康聯(lián)盟對(duì)FDA判定，聯(lián)邦食品藥物化妝品法并未授權(quán)FDA要求為毒量控制實(shí)行單位劑量包裝。最終法規(guī)取消了聯(lián)邦法111.50及310.518部分21章代理法規(guī)中有關(guān)食用補(bǔ)品及藥單位劑量包裝的要求。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：最終法規(guī)公布于 2003年10月17日聯(lián)邦紀(jì)事(68 FR59714) [提供英文]
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| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào))
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
最終法規(guī)公布于 2003年10月17日聯(lián)邦紀(jì)事(68 FR59714) [提供英文] |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
2003年10月17日 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月，及/或(年月日)： 2003年10月17日
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 尚無評(píng)議期
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
U.S. Enquiry Point, U.S. Department of Agriculture
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| FDA將部分地取消一項(xiàng)最終法規(guī)，即關(guān)于在單位劑量包裝中對(duì)補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品每單位劑量含鐵量≧30毫克的要求。這是根據(jù)法庭在營養(yǎng)健康聯(lián)盟對(duì)FDA判定，聯(lián)邦食品藥物化妝品法并未授權(quán)FDA要求為毒量控制實(shí)行單位劑量包裝。最終法規(guī)取消了聯(lián)邦法111.50及310.518部分21章代理法規(guī)中有關(guān)食用補(bǔ)品及藥單位劑量包裝的要求。 |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
U.S. Enquiry Point, U.S. Department of Agriculture
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| FDA將部分地取消一項(xiàng)最終法規(guī)，即關(guān)于在單位劑量包裝中對(duì)補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品每單位劑量含鐵量≧30毫克的要求。這是根據(jù)法庭在營養(yǎng)健康聯(lián)盟對(duì)FDA判定，聯(lián)邦食品藥物化妝品法并未授權(quán)FDA要求為毒量控制實(shí)行單位劑量包裝。最終法規(guī)取消了聯(lián)邦法111.50及310.518部分21章代理法規(guī)中有關(guān)食用補(bǔ)品及藥單位劑量包裝的要求。 |
| 1. | 通報(bào)成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 美國食品藥物管理局[FDA] |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 固體補(bǔ)鐵口服品及藥物產(chǎn)品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品的有關(guān)規(guī)定頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：FDA將部分地取消一項(xiàng)最終法規(guī)，即關(guān)于在單位劑量包裝中對(duì)補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品每單位劑量含鐵量≧30毫克的要求。這是根據(jù)法庭在營養(yǎng)健康聯(lián)盟對(duì)FDA判定，聯(lián)邦食品藥物化妝品法并未授權(quán)FDA要求為毒量控制實(shí)行單位劑量包裝。最終法規(guī)取消了聯(lián)邦法111.50及310.518部分21章代理法規(guī)中有關(guān)食用補(bǔ)品及藥單位劑量包裝的要求。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：最終法規(guī)公布于 2003年10月17日聯(lián)邦紀(jì)事(68 FR59714) [提供英文]
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào))
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
最終法規(guī)公布于 2003年10月17日聯(lián)邦紀(jì)事(68 FR59714) [提供英文] |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
2003年10月17日 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月，及/或(年月日)： 2003年10月17日
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 尚無評(píng)議期
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
U.S. Enquiry Point, U.S. Department of Agriculture
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| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-11-11如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品的有關(guān)規(guī)定 |
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內(nèi)容簡述：
FDA將部分地取消一項(xiàng)最終法規(guī)，即關(guān)于在單位劑量包裝中對(duì)補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品每單位劑量含鐵量≧30毫克的要求。這是根據(jù)法庭在營養(yǎng)健康聯(lián)盟對(duì)FDA判定，聯(lián)邦食品藥物化妝品法并未授權(quán)FDA要求為毒量控制實(shí)行單位劑量包裝。最終法規(guī)取消了聯(lián)邦法111.50及310.518部分21章代理法規(guī)中有關(guān)食用補(bǔ)品及藥單位劑量包裝的要求。
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| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
U.S. Enquiry Point, U.S. Department of Agriculture
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| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-11-11如下信息： |
| FDA將部分地取消一項(xiàng)最終法規(guī)，即關(guān)于在單位劑量包裝中對(duì)補(bǔ)鐵品及藥物產(chǎn)品每單位劑量含鐵量≧30毫克的要求。這是根據(jù)法庭在營養(yǎng)健康聯(lián)盟對(duì)FDA判定，聯(lián)邦食品藥物化妝品法并未授權(quán)FDA要求為毒量控制實(shí)行單位劑量包裝。最終法規(guī)取消了聯(lián)邦法111.50及310.518部分21章代理法規(guī)中有關(guān)食用補(bǔ)品及藥單位劑量包裝的要求。 |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
U.S. Enquiry Point, U.S. Department of Agriculture
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)