1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負責機構(gòu): 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理協(xié)調(diào)局(PMRA) |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 有害生物控制產(chǎn)品(ICS: 65.100) |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
5. |
通報標題:有害生物控制產(chǎn)品擬定法規(guī)(第3747-3797頁;提供英/法文)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:"有害生物控制產(chǎn)品受加拿大聯(lián)邦有害生物控制產(chǎn)品法(PCPA)管理。2002年12月12日批準了一項新的有害生物控制產(chǎn)品法,目前的有害生物控制產(chǎn)品法規(guī)一經(jīng)修訂(PCPR修訂版),該法將生效。新的PCPA將蘀代現(xiàn)行的PCPA。修訂的PCPR將蘀代現(xiàn)行的PCPR。 新的有害生物控制產(chǎn)品法更新和加強了有害生物控制產(chǎn)品立法,使注冊體系更加透明。為保證達到新PCPA的目標,必須修訂現(xiàn)行的PCPR。擬修訂現(xiàn)行PCPR的目的是在降低經(jīng)濟影響或貿(mào)易負擔的同時,執(zhí)行新的PCPA。盡管PCPR修訂草案將簡化語言,甚至使用通俗語言,但它與現(xiàn)行PCPR結(jié)構(gòu)十分相似。PCPR修訂草案還將包括法規(guī)以下規(guī)定:法規(guī)中所用術(shù)語的定義、不受法管轄及免于注冊的有害生物控制產(chǎn)品類別、注冊程序,包括關于產(chǎn)品標簽要求、包裝、儲存及展覽、分銷、進口、抽樣和扣留的規(guī)定。 對PCPR的擬議修訂可大致分為三個部分: ? 保證與新的PCPA一致; ? 適當時,澄清和更新法規(guī)規(guī)定,且; ? 將制定的程序及規(guī)范納入法規(guī),賦予其法律地位。 注: 本文件另通過TBT通報。" |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害:2005年11月12日加舀大官方公報第I部分。[提供英/法文]
|
8. |
是否有相關國際標準?如有,指出標準:
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如:ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關國際標準: [ ] 是 [ ] 否
|
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
2006年2月 擬公布日期: |
11. |
擬生效日期:
[ ] 通報日后6個月,及/或(年月日): 2006年2月
[ ] 貿(mào)易促進措施
|
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"本協(xié)調(diào)文件電子版可從以下網(wǎng)頁下載:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2005/20051112/pdf/g1-13946.pdf"
|
"有害生物控制產(chǎn)品受加拿大聯(lián)邦有害生物控制產(chǎn)品法(PCPA)管理。2002年12月12日批準了一項新的有害生物控制產(chǎn)品法,目前的有害生物控制產(chǎn)品法規(guī)一經(jīng)修訂(PCPR修訂版),該法將生效。新的PCPA將蘀代現(xiàn)行的PCPA。修訂的PCPR將蘀代現(xiàn)行的PCPR。 新的有害生物控制產(chǎn)品法更新和加強了有害生物控制產(chǎn)品立法,使注冊體系更加透明。為保證達到新PCPA的目標,必須修訂現(xiàn)行的PCPR。擬修訂現(xiàn)行PCPR的目的是在降低經(jīng)濟影響或貿(mào)易負擔的同時,執(zhí)行新的PCPA。盡管PCPR修訂草案將簡化語言,甚至使用通俗語言,但它與現(xiàn)行PCPR結(jié)構(gòu)十分相似。PCPR修訂草案還將包括法規(guī)以下規(guī)定:法規(guī)中所用術(shù)語的定義、不受法管轄及免于注冊的有害生物控制產(chǎn)品類別、注冊程序,包括關于產(chǎn)品標簽要求、包裝、儲存及展覽、分銷、進口、抽樣和扣留的規(guī)定。 對PCPR的擬議修訂可大致分為三個部分: ? 保證與新的PCPA一致; ? 適當時,澄清和更新法規(guī)規(guī)定,且; ? 將制定的程序及規(guī)范納入法規(guī),賦予其法律地位。 注: 本文件另通過TBT通報。" |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"本協(xié)調(diào)文件電子版可從以下網(wǎng)頁下載:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2005/20051112/pdf/g1-13946.pdf"
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"有害生物控制產(chǎn)品受加拿大聯(lián)邦有害生物控制產(chǎn)品法(PCPA)管理。2002年12月12日批準了一項新的有害生物控制產(chǎn)品法,目前的有害生物控制產(chǎn)品法規(guī)一經(jīng)修訂(PCPR修訂版),該法將生效。新的PCPA將蘀代現(xiàn)行的PCPA。修訂的PCPR將蘀代現(xiàn)行的PCPR。 新的有害生物控制產(chǎn)品法更新和加強了有害生物控制產(chǎn)品立法,使注冊體系更加透明。為保證達到新PCPA的目標,必須修訂現(xiàn)行的PCPR。擬修訂現(xiàn)行PCPR的目的是在降低經(jīng)濟影響或貿(mào)易負擔的同時,執(zhí)行新的PCPA。盡管PCPR修訂草案將簡化語言,甚至使用通俗語言,但它與現(xiàn)行PCPR結(jié)構(gòu)十分相似。PCPR修訂草案還將包括法規(guī)以下規(guī)定:法規(guī)中所用術(shù)語的定義、不受法管轄及免于注冊的有害生物控制產(chǎn)品類別、注冊程序,包括關于產(chǎn)品標簽要求、包裝、儲存及展覽、分銷、進口、抽樣和扣留的規(guī)定。 對PCPR的擬議修訂可大致分為三個部分: ? 保證與新的PCPA一致; ? 適當時,澄清和更新法規(guī)規(guī)定,且; ? 將制定的程序及規(guī)范納入法規(guī),賦予其法律地位。 注: 本文件另通過TBT通報。" |
1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負責機構(gòu): 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理協(xié)調(diào)局(PMRA) |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 有害生物控制產(chǎn)品(ICS: 65.100) |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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5. |
通報標題:有害生物控制產(chǎn)品擬定法規(guī)(第3747-3797頁;提供英/法文)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:"有害生物控制產(chǎn)品受加拿大聯(lián)邦有害生物控制產(chǎn)品法(PCPA)管理。2002年12月12日批準了一項新的有害生物控制產(chǎn)品法,目前的有害生物控制產(chǎn)品法規(guī)一經(jīng)修訂(PCPR修訂版),該法將生效。新的PCPA將蘀代現(xiàn)行的PCPA。修訂的PCPR將蘀代現(xiàn)行的PCPR。 新的有害生物控制產(chǎn)品法更新和加強了有害生物控制產(chǎn)品立法,使注冊體系更加透明。為保證達到新PCPA的目標,必須修訂現(xiàn)行的PCPR。擬修訂現(xiàn)行PCPR的目的是在降低經(jīng)濟影響或貿(mào)易負擔的同時,執(zhí)行新的PCPA。盡管PCPR修訂草案將簡化語言,甚至使用通俗語言,但它與現(xiàn)行PCPR結(jié)構(gòu)十分相似。PCPR修訂草案還將包括法規(guī)以下規(guī)定:法規(guī)中所用術(shù)語的定義、不受法管轄及免于注冊的有害生物控制產(chǎn)品類別、注冊程序,包括關于產(chǎn)品標簽要求、包裝、儲存及展覽、分銷、進口、抽樣和扣留的規(guī)定。 對PCPR的擬議修訂可大致分為三個部分: ? 保證與新的PCPA一致; ? 適當時,澄清和更新法規(guī)規(guī)定,且; ? 將制定的程序及規(guī)范納入法規(guī),賦予其法律地位。 注: 本文件另通過TBT通報。" |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害:2005年11月12日加舀大官方公報第I部分。[提供英/法文]
|
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. |
是否有相關國際標準?如有,指出標準:
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如:ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關國際標準: [ ] 是 [ ] 否
|
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
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11. |
擬批準日期:
2006年2月 擬公布日期: |
12. |
擬生效日期:
[ ] 通報日后6個月,及/或(年月日): 2006年2月
[ ] 貿(mào)易促進措施
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13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"本協(xié)調(diào)文件電子版可從以下網(wǎng)頁下載:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2005/20051112/pdf/g1-13946.pdf"
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應加拿大代表團的要求, 發(fā)送2005-11-23如下信息: |
通報標題:有害生物控制產(chǎn)品擬定法規(guī)(第3747-3797頁;提供英/法文) |
內(nèi)容簡述:
"有害生物控制產(chǎn)品受加拿大聯(lián)邦有害生物控制產(chǎn)品法(PCPA)管理。2002年12月12日批準了一項新的有害生物控制產(chǎn)品法,目前的有害生物控制產(chǎn)品法規(guī)一經(jīng)修訂(PCPR修訂版),該法將生效。新的PCPA將蘀代現(xiàn)行的PCPA。修訂的PCPR將蘀代現(xiàn)行的PCPR。
新的有害生物控制產(chǎn)品法更新和加強了有害生物控制產(chǎn)品立法,使注冊體系更加透明。為保證達到新PCPA的目標,必須修訂現(xiàn)行的PCPR。擬修訂現(xiàn)行PCPR的目的是在降低經(jīng)濟影響或貿(mào)易負擔的同時,執(zhí)行新的PCPA。盡管PCPR修訂草案將簡化語言,甚至使用通俗語言,但它與現(xiàn)行PCPR結(jié)構(gòu)十分相似。PCPR修訂草案還將包括法規(guī)以下規(guī)定:法規(guī)中所用術(shù)語的定義、不受法管轄及免于注冊的有害生物控制產(chǎn)品類別、注冊程序,包括關于產(chǎn)品標簽要求、包裝、儲存及展覽、分銷、進口、抽樣和扣留的規(guī)定。 對PCPR的擬議修訂可大致分為三個部分: ? 保證與新的PCPA一致; ? 適當時,澄清和更新法規(guī)規(guī)定,且; ? 將制定的程序及規(guī)范納入法規(guī),賦予其法律地位。 注: 本文件另通過TBT通報。" |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"本協(xié)調(diào)文件電子版可從以下網(wǎng)頁下載:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2005/20051112/pdf/g1-13946.pdf"
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應加拿大代表團的要求, 發(fā)送2005-11-23如下信息: |
"有害生物控制產(chǎn)品受加拿大聯(lián)邦有害生物控制產(chǎn)品法(PCPA)管理。2002年12月12日批準了一項新的有害生物控制產(chǎn)品法,目前的有害生物控制產(chǎn)品法規(guī)一經(jīng)修訂(PCPR修訂版),該法將生效。新的PCPA將蘀代現(xiàn)行的PCPA。修訂的PCPR將蘀代現(xiàn)行的PCPR。 新的有害生物控制產(chǎn)品法更新和加強了有害生物控制產(chǎn)品立法,使注冊體系更加透明。為保證達到新PCPA的目標,必須修訂現(xiàn)行的PCPR。擬修訂現(xiàn)行PCPR的目的是在降低經(jīng)濟影響或貿(mào)易負擔的同時,執(zhí)行新的PCPA。盡管PCPR修訂草案將簡化語言,甚至使用通俗語言,但它與現(xiàn)行PCPR結(jié)構(gòu)十分相似。PCPR修訂草案還將包括法規(guī)以下規(guī)定:法規(guī)中所用術(shù)語的定義、不受法管轄及免于注冊的有害生物控制產(chǎn)品類別、注冊程序,包括關于產(chǎn)品標簽要求、包裝、儲存及展覽、分銷、進口、抽樣和扣留的規(guī)定。 對PCPR的擬議修訂可大致分為三個部分: ? 保證與新的PCPA一致; ? 適當時,澄清和更新法規(guī)規(guī)定,且; ? 將制定的程序及規(guī)范納入法規(guī),賦予其法律地位。 注: 本文件另通過TBT通報。" |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"本協(xié)調(diào)文件電子版可從以下網(wǎng)頁下載:
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