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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/984/ADD.1
2005-11-21
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

Kraft Foods Global公司：食品添加劑申請歸檔；通知[提供英文，1頁]


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.11 如下信息：

最終法規(guī): 準許直接添加到人類食品內(nèi)的食品添加劑 –維他命D3

"
　　美食品藥物管理局在2005年11月16日聯(lián)邦紀事中公布了一項修改食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.380的最終法規(guī)，它對在干酪及干酪產(chǎn)品中安全使用維生素D3做出了規(guī)定,規(guī)定的限量比當前法規(guī)允許的限量高。該文件可從以下鏈接獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-22670.htm 或http://frwebgate3.access.gpo.gov/cgi-bin/waisgate.cgi?WAISdocID=14948121715+0+0+0&WAISaction=retrieve.

　　該最終法規(guī)于2005年11月16日生效。

　　任何受本法規(guī)負面影響的人員可于2005年12月16日向文案管理處提交書面、或電子版異議及聽證要求。
　　提交異議及聽證要求要注明文案號：2004F-0374。
　　聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　本局網(wǎng)站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按網(wǎng)站指令提交評議。按以下方式提交書面評議：
　　Fax: 301-827-6870
　　信郵/面交/快遞[文件、軟盤、或CD光盤]:

　　Division of Dockets
　　Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須含本局名稱及該決策的文案號。所有收到的異議，包括提供的任何個人信息，將原文不動地粘貼在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 詳情請洽：

　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　Ms. Lashonda McLeod,
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington, D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-5683; Fax: 202-690-0677;
　　E-mail: fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.11 如下信息：

最終法規(guī): 準許直接添加到人類食品內(nèi)的食品添加劑 –維他命D3

"
　　美食品藥物管理局在2005年11月16日聯(lián)邦紀事中公布了一項修改食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.380的最終法規(guī)，它對在干酪及干酪產(chǎn)品中安全使用維生素D3做出了規(guī)定,規(guī)定的限量比當前法規(guī)允許的限量高。該文件可從以下鏈接獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-22670.htm 或http://frwebgate3.access.gpo.gov/cgi-bin/waisgate.cgi?WAISdocID=14948121715+0+0+0&WAISaction=retrieve.

　　該最終法規(guī)于2005年11月16日生效。

　　任何受本法規(guī)負面影響的人員可于2005年12月16日向文案管理處提交書面、或電子版異議及聽證要求。
　　提交異議及聽證要求要注明文案號：2004F-0374。
　　聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　本局網(wǎng)站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按網(wǎng)站指令提交評議。按以下方式提交書面評議：
　　Fax: 301-827-6870
　　信郵/面交/快遞[文件、軟盤、或CD光盤]:

　　Division of Dockets
　　Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須含本局名稱及該決策的文案號。所有收到的異議，包括提供的任何個人信息，將原文不動地粘貼在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 詳情請洽：

　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　Ms. Lashonda McLeod,
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington, D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-5683; Fax: 202-690-0677;
　　E-mail: fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.11 如下信息：

最終法規(guī): 準許直接添加到人類食品內(nèi)的食品添加劑 –維他命D3

"
　　美食品藥物管理局在2005年11月16日聯(lián)邦紀事中公布了一項修改食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.380的最終法規(guī)，它對在干酪及干酪產(chǎn)品中安全使用維生素D3做出了規(guī)定,規(guī)定的限量比當前法規(guī)允許的限量高。該文件可從以下鏈接獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-22670.htm 或http://frwebgate3.access.gpo.gov/cgi-bin/waisgate.cgi?WAISdocID=14948121715+0+0+0&WAISaction=retrieve.

　　該最終法規(guī)于2005年11月16日生效。

　　任何受本法規(guī)負面影響的人員可于2005年12月16日向文案管理處提交書面、或電子版異議及聽證要求。
　　提交異議及聽證要求要注明文案號：2004F-0374。
　　聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　本局網(wǎng)站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按網(wǎng)站指令提交評議。按以下方式提交書面評議：
　　Fax: 301-827-6870
　　信郵/面交/快遞[文件、軟盤、或CD光盤]:

　　Division of Dockets
　　Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須含本局名稱及該決策的文案號。所有收到的異議，包括提供的任何個人信息，將原文不動地粘貼在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 詳情請洽：

　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　Ms. Lashonda McLeod,
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington, D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-5683; Fax: 202-690-0677;
　　E-mail: fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

Kraft Foods Global公司：食品添加劑申請歸檔；通知[提供英文，1頁]


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.11 如下信息：

最終法規(guī): 準許直接添加到人類食品內(nèi)的食品添加劑 –維他命D3

"
　　美食品藥物管理局在2005年11月16日聯(lián)邦紀事中公布了一項修改食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.380的最終法規(guī)，它對在干酪及干酪產(chǎn)品中安全使用維生素D3做出了規(guī)定,規(guī)定的限量比當前法規(guī)允許的限量高。該文件可從以下鏈接獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-22670.htm 或http://frwebgate3.access.gpo.gov/cgi-bin/waisgate.cgi?WAISdocID=14948121715+0+0+0&WAISaction=retrieve.

　　該最終法規(guī)于2005年11月16日生效。

　　任何受本法規(guī)負面影響的人員可于2005年12月16日向文案管理處提交書面、或電子版異議及聽證要求。
　　提交異議及聽證要求要注明文案號：2004F-0374。
　　聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　本局網(wǎng)站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按網(wǎng)站指令提交評議。按以下方式提交書面評議：
　　Fax: 301-827-6870
　　信郵/面交/快遞[文件、軟盤、或CD光盤]:

　　Division of Dockets
　　Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須含本局名稱及該決策的文案號。所有收到的異議，包括提供的任何個人信息，將原文不動地粘貼在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 詳情請洽：

　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　Ms. Lashonda McLeod,
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington, D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-5683; Fax: 202-690-0677;
　　E-mail: fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2005-11-21如下信息：
通報標題：Kraft Foods Global公司：食品添加劑申請歸檔；通知[提供英文，1頁]
內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.11 如下信息：

最終法規(guī): 準許直接添加到人類食品內(nèi)的食品添加劑 –維他命D3

"
　　美食品藥物管理局在2005年11月16日聯(lián)邦紀事中公布了一項修改食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.380的最終法規(guī)，它對在干酪及干酪產(chǎn)品中安全使用維生素D3做出了規(guī)定,規(guī)定的限量比當前法規(guī)允許的限量高。該文件可從以下鏈接獲取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-22670.htm 或http://frwebgate3.access.gpo.gov/cgi-bin/waisgate.cgi?WAISdocID=14948121715+0+0+0&WAISaction=retrieve.

　　該最終法規(guī)于2005年11月16日生效。

　　任何受本法規(guī)負面影響的人員可于2005年12月16日向文案管理處提交書面、或電子版異議及聽證要求。
　　提交異議及聽證要求要注明文案號：2004F-0374。
　　聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　本局網(wǎng)站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按網(wǎng)站指令提交評議。按以下方式提交書面評議：
　　Fax: 301-827-6870
　　信郵/面交/快遞[文件、軟盤、或CD光盤]:

　　Division of Dockets
　　Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須含本局名稱及該決策的文案號。所有收到的異議，包括提供的任何個人信息，將原文不動地粘貼在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 詳情請洽：

　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　Ms. Lashonda McLeod,
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington, D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-5683; Fax: 202-690-0677;
　　E-mail: fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2005-11-21如下信息：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2005.11 如下信息：

最終法規(guī): 準許直接添加到人類食品內(nèi)的食品添加劑 –維他命D3

"
　　美食品藥物管理局在2005年11月16日聯(lián)邦紀事中公布了一項修改食品添加劑法規(guī)21 CFR 172.380的最終法規(guī)，它對在干酪及干酪產(chǎn)品中安全使用維生素D3做出了規(guī)定,規(guī)定的限量比當前法規(guī)允許的限量高。該文件可從以下鏈接獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-22670.htm 或http://frwebgate3.access.gpo.gov/cgi-bin/waisgate.cgi?WAISdocID=14948121715+0+0+0&WAISaction=retrieve.

　　該最終法規(guī)于2005年11月16日生效。

　　任何受本法規(guī)負面影響的人員可于2005年12月16日向文案管理處提交書面、或電子版異議及聽證要求。
　　提交異議及聽證要求要注明文案號：2004F-0374。
　　聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：http://www.regulations.gov. 按指令提交評議。
　　本局網(wǎng)站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按網(wǎng)站指令提交評議。按以下方式提交書面評議：
　　Fax: 301-827-6870
　　信郵/面交/快遞[文件、軟盤、或CD光盤]:

　　Division of Dockets
　　Management (HFA-305),
　　Food and Drug Administration,
　　5630 Fishers Lane, rm. 1061,
　　Rockville, MD 20852.

　　所有收到的評議必須含本局名稱及該決策的文案號。所有收到的異議，包括提供的任何個人信息，將原文不動地粘貼在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 詳情請洽：

　　Judith Kidwell,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1071.

　　Ms. Lashonda McLeod,
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington, D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-5683; Fax: 202-690-0677;
　　E-mail: fstsd@usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報原文：[{"filename":"GSPSNUSA984Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20051121/GSPSNUSA984Add1.doc"}]

附件：
我要評議
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