管理特殊用途產(chǎn)品的制造、銷售、包裝、標(biāo)識或標(biāo)簽、衛(wèi)生注冊、質(zhì)量控制、衛(wèi)生監(jiān)督和衛(wèi)生控制，并制定相關(guān)條款的法令草案
以下  2007 年 10 月 26 日 的信息根據(jù) 哥倫比亞 代表團的要求分發(fā)。

補遺

哥倫比亞共和國特此通報2006年11月3日以文件G/TBT/N/COL/65/Add.2 通報的，社會福利部2006年9月18日的“管理膳食增補劑的制造、銷售、包裝、標(biāo)識或標(biāo)簽、衛(wèi)生注冊、質(zhì)量控制、衛(wèi)生監(jiān)督和衛(wèi)生控制，做出其它規(guī)定并撤銷2005年的法令No. 3636 ”的法令No. 3249的修正草案。本修正案涉及下列方面： - 膳食增補劑的制造和銷售要求； - 良好制造規(guī)范的證明； - 獲得衛(wèi)生注冊的程序； - 在2006年的法令No. 3249第21.2條增加一段； - 修訂2006年的法令No. 3249第21.2(a)條和21.8條； - 進(jìn)口的膳食增補劑的標(biāo)簽、標(biāo)識和包裝； - 廣告； - 附件1的修正案：關(guān)于膳食增補劑的維生素、需物質(zhì)和微量元素的每日參考值和最高攝入量； - 附件2的修正案：制造、半成品加工或包裝膳食增補劑的食品車間和工廠的良好制造規(guī)范（GMP）； - 在附件3中確定的膳食增補劑中允許物質(zhì)的參考資料； - 不包括在經(jīng)認(rèn)可的參考資料中的配料、添加劑和物質(zhì)的程序； - 分類的最終期限。 提意見截止日期：2008年2月26日 文本可從下列單位獲?。?商業(yè)工業(yè)旅游部 法規(guī)司 國家通報機構(gòu) 咨詢點 聯(lián)系人：丹尼爾Héctor Rico R. Calle 28 No 13A - 15, tercer piso Bogotá, D.C., Colombia 電話：+(571) 606-7676, Ext. 1690 傳真：+(571) 241-0480 電子信箱：drico@mincomercio.gov.co