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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回SPS通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/778
2024-06-28
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會(huì)
通  報(bào)
1
1. 通報(bào)成員:歐盟
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品: 供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報(bào)標(biāo)題:

歐盟委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,根據(jù)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(EU)第2017/625號(hào)關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。


使用語言:英語    頁數(shù):10頁    鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述:

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

7. 目的和理由:
保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
10. 擬批準(zhǔn)日期: 待定。
擬公布日期: 待定。
11. 擬生效日期:
《歐盟官方公報(bào)》公布后二十天。
12. 意見反饋截至日期:
2024年8月27日
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
14.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話:(+32 2) 29 54263 電子郵箱:sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-06-28如下信息:
歐盟委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,根據(jù)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(EU)第2017/625號(hào)關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話:(+32 2) 29 54263 電子郵箱:sps@ec.europa.eu
1

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

1
1. 通報(bào)成員:歐盟
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品: 供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報(bào)標(biāo)題:

歐盟委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,根據(jù)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(EU)第2017/625號(hào)關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。


頁數(shù):10頁    使用語言:英語    鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述:

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

7. 目的和理由:
保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
11. 擬批準(zhǔn)日期: 待定。
擬公布日期:
待定。
12. 擬生效日期:
《歐盟官方公報(bào)》公布后二十天。
13. 意見反饋截至日期:
2024年8月27日
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
15.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話:(+32 2) 29 54263 電子郵箱:sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-06-28如下信息:
通報(bào)標(biāo)題:歐盟委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,根據(jù)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(EU)第2017/625號(hào)關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。
內(nèi)容簡述:

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話:(+32 2) 29 54263 電子郵箱:sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-06-28如下信息:
通報(bào)標(biāo)題:歐盟委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,根據(jù)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(EU)第2017/625號(hào)關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報(bào)機(jī)構(gòu),國家咨詢點(diǎn)
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話:(+32 2) 29 54263 電子郵箱:sps@ec.europa.eu
1
1. 通報(bào)成員:歐盟
2. 通報(bào)標(biāo)題:

歐盟委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案,根據(jù)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(EU)第2017/625號(hào)關(guān)于禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的法規(guī)制定獲準(zhǔn)將某些供人食用的動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品輸入歐盟的第三國或其所在地區(qū)的清單(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。


使用語言:英語    頁數(shù):10頁    鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
3. 相關(guān)方:歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產(chǎn)品: 供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品
5. 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 《歐盟官方公報(bào)》公布后二十天。
6. 內(nèi)容簡述:

(EU)第2019/6號(hào)法規(guī)第118(1)條要求向歐盟出口供人食用的動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守關(guān)于禁止使用促進(jìn)生長或增加產(chǎn)量的抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定,以及關(guān)于禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。

歐盟委員會(huì)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)對(duì)(EU)第2019/6號(hào)關(guān)于第三國或其地區(qū)供人食用的食品源性動(dòng)物及其衍生品貨物輸入歐盟的條件進(jìn)行了補(bǔ)充。

(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)第4(1)(a)條規(guī)定,從第三國輸入歐盟的相關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品貨物應(yīng)來自該法規(guī)第5條中所述的國家清單中的第三國或地區(qū)。

該執(zhí)行法規(guī)草案根據(jù)(EU)第2023/905號(hào)授權(quán)法規(guī)制定了獲批準(zhǔn)第三國或地區(qū)的清單。

7.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì) 衛(wèi)生和食品安全總局,A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話:(+32 2) 29 54263 電子郵箱:sps@ec.europa.eu

通報(bào)原文:[{"filename":"EU778.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240628/EU778.docx"}]

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