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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/EEC/149/ADD.5
2003-12-23
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

歐洲議會及理事會有關基因改造食品和飼料的一項法規(guī)最終提案COM(2001)425（40頁）


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：

用于食品或飼料的轉基因生物[GMOs]、含有或包括轉基因生物的產品及用轉基因生物制造的食品與飼料產品

委員會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號(2003年11月19日)通報內通知批準歐洲議會及其理事會關于轉基因食品和飼料的第（EC）1829/2003號法規(guī)；該法規(guī)將于2004年4月18日生效，盡管其整套法律操作程序取決于歐洲議會及理事會第(EC )1830/2003號法規(guī)的規(guī)定[關于轉基因生物可追溯性及標簽，轉基因生物制造的食品和飼料產品可追溯性及修訂2001/18/EC號指令]（通報G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。 目前，為幫助貿易商準備申請及歐洲食品安全機構評估申請，委員會特通報第SANCO/2003/05304號文[委員會關于歐洲議會及其理事會第(EC)1829/2003號法規(guī)（準備和提高關于新轉基因食品和飼料的授權申請，通報已有產品和突發(fā)的，或技術上不可避免的，風險評估結果良好的轉基因材料）執(zhí)行細則的法規(guī)草案] （20頁，提供所有歐盟語言）。 盡管評議期不適合這類執(zhí)行措施，委員會將審查自通報日起30天內提交的所有評議。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
14.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：

用于食品或飼料的轉基因生物[GMOs]、含有或包括轉基因生物的產品及用轉基因生物制造的食品與飼料產品

委員會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號(2003年11月19日)通報內通知批準歐洲議會及其理事會關于轉基因食品和飼料的第（EC）1829/2003號法規(guī)；該法規(guī)將于2004年4月18日生效，盡管其整套法律操作程序取決于歐洲議會及理事會第(EC )1830/2003號法規(guī)的規(guī)定[關于轉基因生物可追溯性及標簽，轉基因生物制造的食品和飼料產品可追溯性及修訂2001/18/EC號指令]（通報G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。 目前，為幫助貿易商準備申請及歐洲食品安全機構評估申請，委員會特通報第SANCO/2003/05304號文[委員會關于歐洲議會及其理事會第(EC)1829/2003號法規(guī)（準備和提高關于新轉基因食品和飼料的授權申請，通報已有產品和突發(fā)的，或技術上不可避免的，風險評估結果良好的轉基因材料）執(zhí)行細則的法規(guī)草案] （20頁，提供所有歐盟語言）。 盡管評議期不適合這類執(zhí)行措施，委員會將審查自通報日起30天內提交的所有評議。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：

用于食品或飼料的轉基因生物[GMOs]、含有或包括轉基因生物的產品及用轉基因生物制造的食品與飼料產品

委員會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號(2003年11月19日)通報內通知批準歐洲議會及其理事會關于轉基因食品和飼料的第（EC）1829/2003號法規(guī)；該法規(guī)將于2004年4月18日生效，盡管其整套法律操作程序取決于歐洲議會及理事會第(EC )1830/2003號法規(guī)的規(guī)定[關于轉基因生物可追溯性及標簽，轉基因生物制造的食品和飼料產品可追溯性及修訂2001/18/EC號指令]（通報G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。 目前，為幫助貿易商準備申請及歐洲食品安全機構評估申請，委員會特通報第SANCO/2003/05304號文[委員會關于歐洲議會及其理事會第(EC)1829/2003號法規(guī)（準備和提高關于新轉基因食品和飼料的授權申請，通報已有產品和突發(fā)的，或技術上不可避免的，風險評估結果良好的轉基因材料）執(zhí)行細則的法規(guī)草案] （20頁，提供所有歐盟語言）。 盡管評議期不適合這類執(zhí)行措施，委員會將審查自通報日起30天內提交的所有評議。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

歐洲議會及理事會有關基因改造食品和飼料的一項法規(guī)最終提案COM(2001)425（40頁）


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：

用于食品或飼料的轉基因生物[GMOs]、含有或包括轉基因生物的產品及用轉基因生物制造的食品與飼料產品

委員會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號(2003年11月19日)通報內通知批準歐洲議會及其理事會關于轉基因食品和飼料的第（EC）1829/2003號法規(guī)；該法規(guī)將于2004年4月18日生效，盡管其整套法律操作程序取決于歐洲議會及理事會第(EC )1830/2003號法規(guī)的規(guī)定[關于轉基因生物可追溯性及標簽，轉基因生物制造的食品和飼料產品可追溯性及修訂2001/18/EC號指令]（通報G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。 目前，為幫助貿易商準備申請及歐洲食品安全機構評估申請，委員會特通報第SANCO/2003/05304號文[委員會關于歐洲議會及其理事會第(EC)1829/2003號法規(guī)（準備和提高關于新轉基因食品和飼料的授權申請，通報已有產品和突發(fā)的，或技術上不可避免的，風險評估結果良好的轉基因材料）執(zhí)行細則的法規(guī)草案] （20頁，提供所有歐盟語言）。 盡管評議期不適合這類執(zhí)行措施，委員會將審查自通報日起30天內提交的所有評議。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
15.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2003-12-23如下信息：
通報標題：歐洲議會及理事會有關基因改造食品和飼料的一項法規(guī)最終提案COM(2001)425（40頁）
內容簡述：
應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：

用于食品或飼料的轉基因生物[GMOs]、含有或包括轉基因生物的產品及用轉基因生物制造的食品與飼料產品

委員會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號(2003年11月19日)通報內通知批準歐洲議會及其理事會關于轉基因食品和飼料的第（EC）1829/2003號法規(guī)；該法規(guī)將于2004年4月18日生效，盡管其整套法律操作程序取決于歐洲議會及理事會第(EC )1830/2003號法規(guī)的規(guī)定[關于轉基因生物可追溯性及標簽，轉基因生物制造的食品和飼料產品可追溯性及修訂2001/18/EC號指令]（通報G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。 目前，為幫助貿易商準備申請及歐洲食品安全機構評估申請，委員會特通報第SANCO/2003/05304號文[委員會關于歐洲議會及其理事會第(EC)1829/2003號法規(guī)（準備和提高關于新轉基因食品和飼料的授權申請，通報已有產品和突發(fā)的，或技術上不可避免的，風險評估結果良好的轉基因材料）執(zhí)行細則的法規(guī)草案] （20頁，提供所有歐盟語言）。 盡管評議期不適合這類執(zhí)行措施，委員會將審查自通報日起30天內提交的所有評議。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2003-12-23如下信息：
應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.12 如下信息：

用于食品或飼料的轉基因生物[GMOs]、含有或包括轉基因生物的產品及用轉基因生物制造的食品與飼料產品

委員會在第G/SPS/N/EEC/149/Add.3號(2003年11月19日)通報內通知批準歐洲議會及其理事會關于轉基因食品和飼料的第（EC）1829/2003號法規(guī)；該法規(guī)將于2004年4月18日生效，盡管其整套法律操作程序取決于歐洲議會及理事會第(EC )1830/2003號法規(guī)的規(guī)定[關于轉基因生物可追溯性及標簽，轉基因生物制造的食品和飼料產品可追溯性及修訂2001/18/EC號指令]（通報G/SPS/N/EEC/150/Add.3，2003年11月19日）。 目前，為幫助貿易商準備申請及歐洲食品安全機構評估申請，委員會特通報第SANCO/2003/05304號文[委員會關于歐洲議會及其理事會第(EC)1829/2003號法規(guī)（準備和提高關于新轉基因食品和飼料的授權申請，通報已有產品和突發(fā)的，或技術上不可避免的，風險評估結果良好的轉基因材料）執(zhí)行細則的法規(guī)草案] （20頁，提供所有歐盟語言）。 盡管評議期不適合這類執(zhí)行措施，委員會將審查自通報日起30天內提交的所有評議。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報原文：[{"filename":"GSPSNEEC149Add5.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20031223/GSPSNEEC149Add5.doc"}]

附件：
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