1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 歐委會,環(huán)境總司,B處 – 生物技術(shù)及殺蟲劑 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 2000年5月14日前投放市場且用于第98/8/EC號指令定義的生物殺滅劑的所有活性物質(zhì)。 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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5. |
通報(bào)標(biāo)題:委員會法規(guī)草案(EC)N°[---]年---/---:修訂委員會(EC)N°.2032/2003號法規(guī)--關(guān)于98/8/EC號指令(關(guān)于生物投放市場)16(2)條提及的10年工作計(jì)劃的第2階段。頁數(shù):草案法規(guī)共7頁,附件80頁。語種: 英文(其它歐盟語言準(zhǔn)備之中)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:"第98/8/EC號指令在第16條中規(guī)定,委員會及成員國必須在10年工作計(jì)劃內(nèi),對生物殺滅劑內(nèi)所有現(xiàn)有活性物質(zhì)對人類健康及環(huán)境的使用安全性進(jìn)行審核,以考慮是否將其納入指令附件I或IA。 一旦完成對一種活性物質(zhì)的審核,含該活性物質(zhì)的生物殺滅劑將必須得到各成員國的批準(zhǔn)。根據(jù)指令第5條規(guī)定,只有當(dāng)活性物質(zhì)被列入附件I或IA,且殺滅劑符合指令第5條規(guī)定的進(jìn)一步條件時(shí),各成員國才能批準(zhǔn)該生物殺滅劑。 首先,審核計(jì)劃的第1階段是由第2000/1896號法規(guī)制定的,該法規(guī)要求的生產(chǎn)商、配方設(shè)計(jì)師、協(xié)會或其他人士包括各成員國指出及/或通報(bào)各自要審核的活性物質(zhì)。第2032/2003號法規(guī)規(guī)定了審核計(jì)劃第2階段的規(guī)則,制定了確定的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單、已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單,說明了相關(guān)物質(zhì)的結(jié)果,尤其是對已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)評估的詳細(xì)計(jì)劃。此外,第2032/2003號法規(guī)還規(guī)定了為提供全套文檔資料而加入或更改參與人的規(guī)則。最后,法規(guī)還為起草成員國評估文件及委員會和其它成員國處理主管機(jī)構(gòu)的報(bào)告的程序制定了規(guī)則,以便委員會做出是否將一種現(xiàn)有活性物質(zhì)納入第98/8/EC號指令附件I、IA或IB的決定。 擬定法規(guī)草案修改了第2032/2003號法規(guī)的某些條款,并使其附件與技術(shù)進(jìn)程相適應(yīng),以便指定起草成員國審核第3、4優(yōu)先名單內(nèi)的現(xiàn)有活性物質(zhì), 并反映第1優(yōu)先名單中參與人退出及未提交文件的活性物質(zhì)。 此外,考慮到某些現(xiàn)有活性物質(zhì)盡管在2000年5月14日已投放市場, 但在審核計(jì)劃的第一階段未被指定,并且立即撤消會導(dǎo)致社會經(jīng)濟(jì)比例失調(diào),或?qū)ΡWo(hù)大眾健康具有負(fù)面結(jié)果,故擬定了一些新規(guī)定供考慮。因此,在補(bǔ)充附件中起草一份活性物質(zhì)的補(bǔ)充名單是適當(dāng)?shù)?,這些活性物質(zhì)在2006年9月1日前允許投放市場。 對某些未通報(bào)的含某些現(xiàn)有活性物質(zhì)的生物殺滅劑,該法規(guī)草案還采用了一套延長銷售期限機(jī)制,但這些生物殺滅劑的使用應(yīng)是出于保護(hù)大眾健康及文化遺產(chǎn)的原因不可或缺的,或因?yàn)槿鄙僭诩夹g(shù)和經(jīng)濟(jì)方面可行的從環(huán)境或健康角度可接受的蘀代物,這些產(chǎn)品的使用從社會功能來說是關(guān)鍵的。 最后,該草案法規(guī)對活性物質(zhì)規(guī)定了文件提交的新的最終期限,對于撤銷或未提交文件的物質(zhì),其他公司可按照第2032/2003號法規(guī)第8條的規(guī)定取代參與者的作用。" |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[X] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:"歐洲議會及理事會有關(guān)生物產(chǎn)品投放市場的第98/8/EC號指令[OJL 第123期, 1998年4月24日,第1頁],提供所有歐盟語言。委員會第(EC)N°1896/2000號法規(guī)——有關(guān)生物產(chǎn)品的第98/8/EC號指令第16(2)條涉及的第1階段工作計(jì)劃 [OJL 第228期, 2000年9月8日,第6頁],提供所有歐盟語言。 委員會第(EC)N°2032/2003號法規(guī)—關(guān)于歐洲議會及理事會98/8/EC號指令(生物產(chǎn)品投放市場)16(2)條提及的10年工作計(jì)劃的第2階段,及修改第(EC)N°1896/2000號法規(guī)。[OJL 第370期, 2003年11月24日,第1頁],提供所有歐盟語言。 其它信息可從委員會網(wǎng)站: http://europa.eu.int/comm./environment/biocides/index.htm及 http://ecb.jrc.it/biocides 根據(jù)要求,目前可提供英文版法規(guī)草案,其它語言版本尚在準(zhǔn)備中。" |
8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
[X] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如:ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn): [ ] 是 [ ] 否
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9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
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10. |
擬批準(zhǔn)日期:
2005年5月 擬公布日期: |
11. |
擬生效日期:
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月,及/或(年月日): 2005年6月
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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"第98/8/EC號指令在第16條中規(guī)定,委員會及成員國必須在10年工作計(jì)劃內(nèi),對生物殺滅劑內(nèi)所有現(xiàn)有活性物質(zhì)對人類健康及環(huán)境的使用安全性進(jìn)行審核,以考慮是否將其納入指令附件I或IA。 一旦完成對一種活性物質(zhì)的審核,含該活性物質(zhì)的生物殺滅劑將必須得到各成員國的批準(zhǔn)。根據(jù)指令第5條規(guī)定,只有當(dāng)活性物質(zhì)被列入附件I或IA,且殺滅劑符合指令第5條規(guī)定的進(jìn)一步條件時(shí),各成員國才能批準(zhǔn)該生物殺滅劑。 首先,審核計(jì)劃的第1階段是由第2000/1896號法規(guī)制定的,該法規(guī)要求的生產(chǎn)商、配方設(shè)計(jì)師、協(xié)會或其他人士包括各成員國指出及/或通報(bào)各自要審核的活性物質(zhì)。第2032/2003號法規(guī)規(guī)定了審核計(jì)劃第2階段的規(guī)則,制定了確定的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單、已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單,說明了相關(guān)物質(zhì)的結(jié)果,尤其是對已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)評估的詳細(xì)計(jì)劃。此外,第2032/2003號法規(guī)還規(guī)定了為提供全套文檔資料而加入或更改參與人的規(guī)則。最后,法規(guī)還為起草成員國評估文件及委員會和其它成員國處理主管機(jī)構(gòu)的報(bào)告的程序制定了規(guī)則,以便委員會做出是否將一種現(xiàn)有活性物質(zhì)納入第98/8/EC號指令附件I、IA或IB的決定。 擬定法規(guī)草案修改了第2032/2003號法規(guī)的某些條款,并使其附件與技術(shù)進(jìn)程相適應(yīng),以便指定起草成員國審核第3、4優(yōu)先名單內(nèi)的現(xiàn)有活性物質(zhì), 并反映第1優(yōu)先名單中參與人退出及未提交文件的活性物質(zhì)。 此外,考慮到某些現(xiàn)有活性物質(zhì)盡管在2000年5月14日已投放市場, 但在審核計(jì)劃的第一階段未被指定,并且立即撤消會導(dǎo)致社會經(jīng)濟(jì)比例失調(diào),或?qū)ΡWo(hù)大眾健康具有負(fù)面結(jié)果,故擬定了一些新規(guī)定供考慮。因此,在補(bǔ)充附件中起草一份活性物質(zhì)的補(bǔ)充名單是適當(dāng)?shù)?,這些活性物質(zhì)在2006年9月1日前允許投放市場。 對某些未通報(bào)的含某些現(xiàn)有活性物質(zhì)的生物殺滅劑,該法規(guī)草案還采用了一套延長銷售期限機(jī)制,但這些生物殺滅劑的使用應(yīng)是出于保護(hù)大眾健康及文化遺產(chǎn)的原因不可或缺的,或因?yàn)槿鄙僭诩夹g(shù)和經(jīng)濟(jì)方面可行的從環(huán)境或健康角度可接受的蘀代物,這些產(chǎn)品的使用從社會功能來說是關(guān)鍵的。 最后,該草案法規(guī)對活性物質(zhì)規(guī)定了文件提交的新的最終期限,對于撤銷或未提交文件的物質(zhì),其他公司可按照第2032/2003號法規(guī)第8條的規(guī)定取代參與者的作用。" |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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"第98/8/EC號指令在第16條中規(guī)定,委員會及成員國必須在10年工作計(jì)劃內(nèi),對生物殺滅劑內(nèi)所有現(xiàn)有活性物質(zhì)對人類健康及環(huán)境的使用安全性進(jìn)行審核,以考慮是否將其納入指令附件I或IA。 一旦完成對一種活性物質(zhì)的審核,含該活性物質(zhì)的生物殺滅劑將必須得到各成員國的批準(zhǔn)。根據(jù)指令第5條規(guī)定,只有當(dāng)活性物質(zhì)被列入附件I或IA,且殺滅劑符合指令第5條規(guī)定的進(jìn)一步條件時(shí),各成員國才能批準(zhǔn)該生物殺滅劑。 首先,審核計(jì)劃的第1階段是由第2000/1896號法規(guī)制定的,該法規(guī)要求的生產(chǎn)商、配方設(shè)計(jì)師、協(xié)會或其他人士包括各成員國指出及/或通報(bào)各自要審核的活性物質(zhì)。第2032/2003號法規(guī)規(guī)定了審核計(jì)劃第2階段的規(guī)則,制定了確定的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單、已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單,說明了相關(guān)物質(zhì)的結(jié)果,尤其是對已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)評估的詳細(xì)計(jì)劃。此外,第2032/2003號法規(guī)還規(guī)定了為提供全套文檔資料而加入或更改參與人的規(guī)則。最后,法規(guī)還為起草成員國評估文件及委員會和其它成員國處理主管機(jī)構(gòu)的報(bào)告的程序制定了規(guī)則,以便委員會做出是否將一種現(xiàn)有活性物質(zhì)納入第98/8/EC號指令附件I、IA或IB的決定。 擬定法規(guī)草案修改了第2032/2003號法規(guī)的某些條款,并使其附件與技術(shù)進(jìn)程相適應(yīng),以便指定起草成員國審核第3、4優(yōu)先名單內(nèi)的現(xiàn)有活性物質(zhì), 并反映第1優(yōu)先名單中參與人退出及未提交文件的活性物質(zhì)。 此外,考慮到某些現(xiàn)有活性物質(zhì)盡管在2000年5月14日已投放市場, 但在審核計(jì)劃的第一階段未被指定,并且立即撤消會導(dǎo)致社會經(jīng)濟(jì)比例失調(diào),或?qū)ΡWo(hù)大眾健康具有負(fù)面結(jié)果,故擬定了一些新規(guī)定供考慮。因此,在補(bǔ)充附件中起草一份活性物質(zhì)的補(bǔ)充名單是適當(dāng)?shù)?,這些活性物質(zhì)在2006年9月1日前允許投放市場。 對某些未通報(bào)的含某些現(xiàn)有活性物質(zhì)的生物殺滅劑,該法規(guī)草案還采用了一套延長銷售期限機(jī)制,但這些生物殺滅劑的使用應(yīng)是出于保護(hù)大眾健康及文化遺產(chǎn)的原因不可或缺的,或因?yàn)槿鄙僭诩夹g(shù)和經(jīng)濟(jì)方面可行的從環(huán)境或健康角度可接受的蘀代物,這些產(chǎn)品的使用從社會功能來說是關(guān)鍵的。 最后,該草案法規(guī)對活性物質(zhì)規(guī)定了文件提交的新的最終期限,對于撤銷或未提交文件的物質(zhì),其他公司可按照第2032/2003號法規(guī)第8條的規(guī)定取代參與者的作用。" |
1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 歐委會,環(huán)境總司,B處 – 生物技術(shù)及殺蟲劑 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 2000年5月14日前投放市場且用于第98/8/EC號指令定義的生物殺滅劑的所有活性物質(zhì)。 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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5. |
通報(bào)標(biāo)題:委員會法規(guī)草案(EC)N°[---]年---/---:修訂委員會(EC)N°.2032/2003號法規(guī)--關(guān)于98/8/EC號指令(關(guān)于生物投放市場)16(2)條提及的10年工作計(jì)劃的第2階段。頁數(shù):草案法規(guī)共7頁,附件80頁。語種: 英文(其它歐盟語言準(zhǔn)備之中)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
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內(nèi)容簡述:"第98/8/EC號指令在第16條中規(guī)定,委員會及成員國必須在10年工作計(jì)劃內(nèi),對生物殺滅劑內(nèi)所有現(xiàn)有活性物質(zhì)對人類健康及環(huán)境的使用安全性進(jìn)行審核,以考慮是否將其納入指令附件I或IA。 一旦完成對一種活性物質(zhì)的審核,含該活性物質(zhì)的生物殺滅劑將必須得到各成員國的批準(zhǔn)。根據(jù)指令第5條規(guī)定,只有當(dāng)活性物質(zhì)被列入附件I或IA,且殺滅劑符合指令第5條規(guī)定的進(jìn)一步條件時(shí),各成員國才能批準(zhǔn)該生物殺滅劑。 首先,審核計(jì)劃的第1階段是由第2000/1896號法規(guī)制定的,該法規(guī)要求的生產(chǎn)商、配方設(shè)計(jì)師、協(xié)會或其他人士包括各成員國指出及/或通報(bào)各自要審核的活性物質(zhì)。第2032/2003號法規(guī)規(guī)定了審核計(jì)劃第2階段的規(guī)則,制定了確定的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單、已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單,說明了相關(guān)物質(zhì)的結(jié)果,尤其是對已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)評估的詳細(xì)計(jì)劃。此外,第2032/2003號法規(guī)還規(guī)定了為提供全套文檔資料而加入或更改參與人的規(guī)則。最后,法規(guī)還為起草成員國評估文件及委員會和其它成員國處理主管機(jī)構(gòu)的報(bào)告的程序制定了規(guī)則,以便委員會做出是否將一種現(xiàn)有活性物質(zhì)納入第98/8/EC號指令附件I、IA或IB的決定。 擬定法規(guī)草案修改了第2032/2003號法規(guī)的某些條款,并使其附件與技術(shù)進(jìn)程相適應(yīng),以便指定起草成員國審核第3、4優(yōu)先名單內(nèi)的現(xiàn)有活性物質(zhì), 并反映第1優(yōu)先名單中參與人退出及未提交文件的活性物質(zhì)。 此外,考慮到某些現(xiàn)有活性物質(zhì)盡管在2000年5月14日已投放市場, 但在審核計(jì)劃的第一階段未被指定,并且立即撤消會導(dǎo)致社會經(jīng)濟(jì)比例失調(diào),或?qū)ΡWo(hù)大眾健康具有負(fù)面結(jié)果,故擬定了一些新規(guī)定供考慮。因此,在補(bǔ)充附件中起草一份活性物質(zhì)的補(bǔ)充名單是適當(dāng)?shù)模@些活性物質(zhì)在2006年9月1日前允許投放市場。 對某些未通報(bào)的含某些現(xiàn)有活性物質(zhì)的生物殺滅劑,該法規(guī)草案還采用了一套延長銷售期限機(jī)制,但這些生物殺滅劑的使用應(yīng)是出于保護(hù)大眾健康及文化遺產(chǎn)的原因不可或缺的,或因?yàn)槿鄙僭诩夹g(shù)和經(jīng)濟(jì)方面可行的從環(huán)境或健康角度可接受的蘀代物,這些產(chǎn)品的使用從社會功能來說是關(guān)鍵的。 最后,該草案法規(guī)對活性物質(zhì)規(guī)定了文件提交的新的最終期限,對于撤銷或未提交文件的物質(zhì),其他公司可按照第2032/2003號法規(guī)第8條的規(guī)定取代參與者的作用。" |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[X] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:"歐洲議會及理事會有關(guān)生物產(chǎn)品投放市場的第98/8/EC號指令[OJL 第123期, 1998年4月24日,第1頁],提供所有歐盟語言。委員會第(EC)N°1896/2000號法規(guī)——有關(guān)生物產(chǎn)品的第98/8/EC號指令第16(2)條涉及的第1階段工作計(jì)劃 [OJL 第228期, 2000年9月8日,第6頁],提供所有歐盟語言。 委員會第(EC)N°2032/2003號法規(guī)—關(guān)于歐洲議會及理事會98/8/EC號指令(生物產(chǎn)品投放市場)16(2)條提及的10年工作計(jì)劃的第2階段,及修改第(EC)N°1896/2000號法規(guī)。[OJL 第370期, 2003年11月24日,第1頁],提供所有歐盟語言。 其它信息可從委員會網(wǎng)站: http://europa.eu.int/comm./environment/biocides/index.htm及 http://ecb.jrc.it/biocides 根據(jù)要求,目前可提供英文版法規(guī)草案,其它語言版本尚在準(zhǔn)備中。" |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
[X] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如:ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn): [ ] 是 [ ] 否
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10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
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11. |
擬批準(zhǔn)日期:
2005年5月 擬公布日期: |
12. |
擬生效日期:
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月,及/或(年月日): 2005年6月
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2005-02-16如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:委員會法規(guī)草案(EC)N°[---]年---/---:修訂委員會(EC)N°.2032/2003號法規(guī)--關(guān)于98/8/EC號指令(關(guān)于生物投放市場)16(2)條提及的10年工作計(jì)劃的第2階段。頁數(shù):草案法規(guī)共7頁,附件80頁。語種: 英文(其它歐盟語言準(zhǔn)備之中) |
內(nèi)容簡述:
"第98/8/EC號指令在第16條中規(guī)定,委員會及成員國必須在10年工作計(jì)劃內(nèi),對生物殺滅劑內(nèi)所有現(xiàn)有活性物質(zhì)對人類健康及環(huán)境的使用安全性進(jìn)行審核,以考慮是否將其納入指令附件I或IA。
一旦完成對一種活性物質(zhì)的審核,含該活性物質(zhì)的生物殺滅劑將必須得到各成員國的批準(zhǔn)。根據(jù)指令第5條規(guī)定,只有當(dāng)活性物質(zhì)被列入附件I或IA,且殺滅劑符合指令第5條規(guī)定的進(jìn)一步條件時(shí),各成員國才能批準(zhǔn)該生物殺滅劑。 首先,審核計(jì)劃的第1階段是由第2000/1896號法規(guī)制定的,該法規(guī)要求的生產(chǎn)商、配方設(shè)計(jì)師、協(xié)會或其他人士包括各成員國指出及/或通報(bào)各自要審核的活性物質(zhì)。第2032/2003號法規(guī)規(guī)定了審核計(jì)劃第2階段的規(guī)則,制定了確定的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單、已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單,說明了相關(guān)物質(zhì)的結(jié)果,尤其是對已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)評估的詳細(xì)計(jì)劃。此外,第2032/2003號法規(guī)還規(guī)定了為提供全套文檔資料而加入或更改參與人的規(guī)則。最后,法規(guī)還為起草成員國評估文件及委員會和其它成員國處理主管機(jī)構(gòu)的報(bào)告的程序制定了規(guī)則,以便委員會做出是否將一種現(xiàn)有活性物質(zhì)納入第98/8/EC號指令附件I、IA或IB的決定。 擬定法規(guī)草案修改了第2032/2003號法規(guī)的某些條款,并使其附件與技術(shù)進(jìn)程相適應(yīng),以便指定起草成員國審核第3、4優(yōu)先名單內(nèi)的現(xiàn)有活性物質(zhì), 并反映第1優(yōu)先名單中參與人退出及未提交文件的活性物質(zhì)。 此外,考慮到某些現(xiàn)有活性物質(zhì)盡管在2000年5月14日已投放市場, 但在審核計(jì)劃的第一階段未被指定,并且立即撤消會導(dǎo)致社會經(jīng)濟(jì)比例失調(diào),或?qū)ΡWo(hù)大眾健康具有負(fù)面結(jié)果,故擬定了一些新規(guī)定供考慮。因此,在補(bǔ)充附件中起草一份活性物質(zhì)的補(bǔ)充名單是適當(dāng)?shù)?,這些活性物質(zhì)在2006年9月1日前允許投放市場。 對某些未通報(bào)的含某些現(xiàn)有活性物質(zhì)的生物殺滅劑,該法規(guī)草案還采用了一套延長銷售期限機(jī)制,但這些生物殺滅劑的使用應(yīng)是出于保護(hù)大眾健康及文化遺產(chǎn)的原因不可或缺的,或因?yàn)槿鄙僭诩夹g(shù)和經(jīng)濟(jì)方面可行的從環(huán)境或健康角度可接受的蘀代物,這些產(chǎn)品的使用從社會功能來說是關(guān)鍵的。 最后,該草案法規(guī)對活性物質(zhì)規(guī)定了文件提交的新的最終期限,對于撤銷或未提交文件的物質(zhì),其他公司可按照第2032/2003號法規(guī)第8條的規(guī)定取代參與者的作用。" |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) |
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應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2005-02-16如下信息: |
"第98/8/EC號指令在第16條中規(guī)定,委員會及成員國必須在10年工作計(jì)劃內(nèi),對生物殺滅劑內(nèi)所有現(xiàn)有活性物質(zhì)對人類健康及環(huán)境的使用安全性進(jìn)行審核,以考慮是否將其納入指令附件I或IA。 一旦完成對一種活性物質(zhì)的審核,含該活性物質(zhì)的生物殺滅劑將必須得到各成員國的批準(zhǔn)。根據(jù)指令第5條規(guī)定,只有當(dāng)活性物質(zhì)被列入附件I或IA,且殺滅劑符合指令第5條規(guī)定的進(jìn)一步條件時(shí),各成員國才能批準(zhǔn)該生物殺滅劑。 首先,審核計(jì)劃的第1階段是由第2000/1896號法規(guī)制定的,該法規(guī)要求的生產(chǎn)商、配方設(shè)計(jì)師、協(xié)會或其他人士包括各成員國指出及/或通報(bào)各自要審核的活性物質(zhì)。第2032/2003號法規(guī)規(guī)定了審核計(jì)劃第2階段的規(guī)則,制定了確定的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單、已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)的名單,說明了相關(guān)物質(zhì)的結(jié)果,尤其是對已通報(bào)的現(xiàn)有活性物質(zhì)評估的詳細(xì)計(jì)劃。此外,第2032/2003號法規(guī)還規(guī)定了為提供全套文檔資料而加入或更改參與人的規(guī)則。最后,法規(guī)還為起草成員國評估文件及委員會和其它成員國處理主管機(jī)構(gòu)的報(bào)告的程序制定了規(guī)則,以便委員會做出是否將一種現(xiàn)有活性物質(zhì)納入第98/8/EC號指令附件I、IA或IB的決定。 擬定法規(guī)草案修改了第2032/2003號法規(guī)的某些條款,并使其附件與技術(shù)進(jìn)程相適應(yīng),以便指定起草成員國審核第3、4優(yōu)先名單內(nèi)的現(xiàn)有活性物質(zhì), 并反映第1優(yōu)先名單中參與人退出及未提交文件的活性物質(zhì)。 此外,考慮到某些現(xiàn)有活性物質(zhì)盡管在2000年5月14日已投放市場, 但在審核計(jì)劃的第一階段未被指定,并且立即撤消會導(dǎo)致社會經(jīng)濟(jì)比例失調(diào),或?qū)ΡWo(hù)大眾健康具有負(fù)面結(jié)果,故擬定了一些新規(guī)定供考慮。因此,在補(bǔ)充附件中起草一份活性物質(zhì)的補(bǔ)充名單是適當(dāng)?shù)?,這些活性物質(zhì)在2006年9月1日前允許投放市場。 對某些未通報(bào)的含某些現(xiàn)有活性物質(zhì)的生物殺滅劑,該法規(guī)草案還采用了一套延長銷售期限機(jī)制,但這些生物殺滅劑的使用應(yīng)是出于保護(hù)大眾健康及文化遺產(chǎn)的原因不可或缺的,或因?yàn)槿鄙僭诩夹g(shù)和經(jīng)濟(jì)方面可行的從環(huán)境或健康角度可接受的蘀代物,這些產(chǎn)品的使用從社會功能來說是關(guān)鍵的。 最后,該草案法規(guī)對活性物質(zhì)規(guī)定了文件提交的新的最終期限,對于撤銷或未提交文件的物質(zhì),其他公司可按照第2032/2003號法規(guī)第8條的規(guī)定取代參與者的作用。" |
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