2017年5月11日，美國食品藥品管理局（FDA）更新了《國外供應(yīng)商確認(rèn)項目法規(guī)》中填寫表格和指南在內(nèi)的要求。

法規(guī)將于2017年5月30日生效。符合下列條件企業(yè)需要按照要求實施該法規(guī)：《食品安全現(xiàn)代化法》預(yù)防控制措施或農(nóng)產(chǎn)品法規(guī)未涵蓋企業(yè)；《食品預(yù)防控制措施規(guī)定》要求企業(yè)，不包括小型企業(yè)、符合豁免條件的相關(guān)企業(yè)等；《食品安全現(xiàn)代化法》中《動物用食品預(yù)防控制措施規(guī)定》要求執(zhí)行現(xiàn)行良好操作規(guī)范的企業(yè)，不包括小型企業(yè)或符合豁免條件的相關(guān)企業(yè)。

2017年5月30日起，進口商進口《國外供應(yīng)商確認(rèn)項目法規(guī)》涵蓋企業(yè)的每批產(chǎn)品必須提供專門的（食品安全性）確認(rèn)文件，包括進口商名稱、郵件信箱、單獨企業(yè)識別號（UFI）。