2017年11月29日，新版ISO/IEC 17025《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》發(fā)布，新版本對實驗室環(huán)境和工作實踐的最新變化進(jìn)行了考量。

　　新版本為ISO/IEC 17025:2017，是供全球范圍內(nèi)開展檢測和校準(zhǔn)活動的實驗室參考的國際標(biāo)準(zhǔn)。

　　實驗室的核心是提供獲得普遍信任的有效結(jié)果。ISO/IEC 17025:2017允許實驗室建立健全質(zhì)量體系及證明它們有技術(shù)能力，并能提供有效可靠的結(jié)論。

　　通過帶來國家間對結(jié)果的更廣泛接受，ISO/IEC 17025有助于推動實驗室與其他機(jī)構(gòu)間的合作。測試報告和證書不需要進(jìn)一步的檢測就能被其他國家接受，反之將促進(jìn)國際貿(mào)易發(fā)展。

　　為了反映市場情況及技術(shù)的最新變化，這次的新版標(biāo)準(zhǔn)包含了現(xiàn)今實驗室工作的活動及新方式。標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了技術(shù)變更、詞匯和IT技術(shù)發(fā)展，還考慮到ISO 9001質(zhì)量管理體系最新版本內(nèi)容。

　　經(jīng)ISO/IEC 17025:2005認(rèn)可的實驗室，需要在新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布之日起3年之內(nèi)，完成對實驗室流程向新版本標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換?！　?/p>

　　1.修訂標(biāo)準(zhǔn)的范圍，覆蓋檢測、校準(zhǔn)以及后續(xù)校準(zhǔn)和測試的相關(guān)取樣。

　　2.過程方法現(xiàn)在與如ISO 9001（質(zhì)量管理）、ISO 15189（醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量）和ISO/IEC 17021-1（審計和認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求）這些新標(biāo)準(zhǔn)中的過程方法相符。

　　3.標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)在更重視信息技術(shù)，并融合了計算機(jī)系統(tǒng)、電子記錄及電子結(jié)果和報告生成的應(yīng)用。

　　4.新增一個引入基于風(fēng)險的思考的章節(jié)。

　　5.采用一個新結(jié)構(gòu)，以調(diào)整新標(biāo)準(zhǔn)與其他現(xiàn)存的ISO/IEC符合性評估標(biāo)準(zhǔn)相一致。

原文及更多信息參見：http://www.iec.ch/newslog/2017/nr2217.htm