2020年11月24日，歐盟向WTO提交了通報案G/TBT/N/EU/760，擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權(quán)物質(zhì)清單中第4至7項物質(zhì)（鄰苯DEHP、BBP、DBP和DIBP）的內(nèi)分泌干擾屬性，并對其豁免用途進行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天，意見反饋截至2021年1月23日。
（1）擬修訂內(nèi)容：
附件XIV第4至7項內(nèi)容擬被替代如下：
編號 | 物質(zhì) | 法規(guī)第57條所指內(nèi)在屬性 | 過渡性安排 | 豁免用途 | 復(fù)審時間 | |
| 最晚申請日 | 日落之日 | |||||
| 4 | 鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點（a）的豁免，對于： - 法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內(nèi)的食品接觸材料； - 法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝； - DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物； 最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 (c) 作為點（a）的豁免，對于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內(nèi)的醫(yī)療器械，最晚申請日為2023年11月27日。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作為點（a）的豁免，對于： - 法規(guī)(EC) 1935/2004范圍內(nèi)的食品接觸材料； - 法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝； - DEHP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物； 最晚申請日為【自本修訂條例生效后36個月】。 (c) 作為點（a）的豁免，對于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范圍內(nèi)的醫(yī)療器械，日落之日為2025年5月27日。 | - | - |
5 | 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點（a）的豁免，對于： - 法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝； - BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作為點（a）的豁免，對于： - 法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝； - BBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】 | - | - |
6 | 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點（a）的豁免，對于： - 法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝； - DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 | (a) 2015年2月21日** (b) 作為點（a）的豁免，對于： - 法規(guī)(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范圍內(nèi)的用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝； - DBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物 日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】 | - | - |
7 | 鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) | 生殖毒性 (1B類) | (a) 2013年8月21日* (b) 作為點（a）的豁免，對于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，最晚申請日為【自本修訂條例生效后18個月】。 | (c) 2015年2月21日** (d) 作為點（a）的豁免，對于DIBP濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，日落之日為【自本修訂條例生效后36個月】。 | - | - |
（2）修訂摘要：
（a）增加四項鄰苯的內(nèi)分泌干擾屬性；
（b）針對食品接觸材料、鄰苯濃度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及醫(yī)療器械三項用途，推遲最晚申請日和日落之日；
（c）對于此前鄰苯用于醫(yī)藥產(chǎn)品的最內(nèi)層包裝的用途，取消豁免，并設(shè)置最晚申請日和日落之日。
該草案擬于官方公報正式發(fā)布后第20天生效。屆時，上述的豁免用途需在最晚申請日前提交豁免申請，否則在日落之日后將被禁用。此外，對于醫(yī)藥產(chǎn)品最內(nèi)層包裝，企業(yè)如希望繼續(xù)將鄰苯用于此項用途，也必須在最晚申請日前提交豁免申請。
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