2022年6月8日消息，歐洲EMPIR項目“批準醫(yī)療植入物制造商證明其符合MRI安全法規(guī)的程序（Procedures allowing medical implant manufacturers to demonstrate compliance with MRI safety regulations，17IND01，MIMAS）”開發(fā)出用來證明植入物與磁共振成像（MRI）掃描相容性所需的測試方法，該方法使得醫(yī)療植入物的制造商能夠證明其符合MRI安全法規(guī)，可以提高患者的安全性。

通過改進帶有植入物的人體模型以及與測試植入物的測量結果進行比對來驗證計算機建模，項目成果將被納入最新生效的MRI安全法規(guī)國際標準中。

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