在2024年即將生效的美國法律變化中，引發(fā)關(guān)注的主要問題是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）計劃將實驗室開發(fā)的測試（LDT）作為醫(yī)療器械進行監(jiān)管。擬議的規(guī)定旨在修改FDA的法規(guī)，明確規(guī)定，當體外診斷產(chǎn)品（IVD）的制造商是實驗室時，體外診斷產(chǎn)品（IVD）是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案下的器械。

英國醫(yī)療器械市場的變化

隨著英國準備取代已經(jīng)確立的歐盟CE標志，推出自己的UKCA標志，該標志旨在成為英國退出歐盟后的國家認證等效標志。

最初，設備制造商需要在2023年6月之前將帶有CE標志的設備更換為UKCA系統(tǒng)，但這一期限后來被英國藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）推遲了一年，意味著該系統(tǒng)將于2024年6月生效。

良好臨床實踐（GCP）與藥物監(jiān)管合規(guī)性研討會

美國FDA、英國MHRA、加拿大衛(wèi)生部近期聯(lián)合組織了一場關(guān)于臨床實踐與藥物監(jiān)管合規(guī)性研討會，本次研討會將聚焦于全球臨床試驗中的良好臨床實踐（GCP）、生物等效性和藥物監(jiān)管，在后疫情時代的應用。

此次活動還將包括專門討論生物等效性（BE）研究的議程。監(jiān)管機構(gòu)還將與參會者一起進行藥物監(jiān)管合規(guī)性相關(guān)的重要討論，分享監(jiān)管更新信息，為國際監(jiān)管機構(gòu)之間開展監(jiān)察、分享監(jiān)察信息和制定政策的持續(xù)合作努力。