歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）執(zhí)法論壇于2024年3月下旬宣布，將于2025年1月開展為期半年的審查項目，旨在核查供應(yīng)商是否已將有危害的混合物產(chǎn)品的相關(guān)信息傳遞給成員國毒物中心，也就是我們常說的毒物中心通報（poison center notification, PCN）。

接下來，執(zhí)法人員將在數(shù)月內(nèi)明確檢查范圍，包括核實是否已提交通報、混合物標(biāo)簽及安全數(shù)據(jù)表（safety data sheet, SDS）內(nèi)容。

同時，2025年還將啟動一項針對線上銷售產(chǎn)品的統(tǒng)一執(zhí)法項目（REF-13），將檢查線上銷售的產(chǎn)品是否含歐盟REACH和POPs法規(guī)限制使用的物質(zhì)，并確認(rèn)混合物是否正確分類、標(biāo)簽和包裝，并符合《分類、標(biāo)簽和包裝（CLP）》法規(guī)的要求。

什么產(chǎn)品需要做PCN

另外，不需要進(jìn)行通報的混合物產(chǎn)品可以通過自愿通報以保護(hù)機(jī)密商業(yè)信息。

誰有責(zé)任做PCN

非歐盟企業(yè)為保護(hù)商業(yè)保密，可以委托歐盟境內(nèi)法律實體進(jìn)行自愿通報；否則，歐盟進(jìn)口商會要求境外生產(chǎn)商提供完整的組分信息用于PCN，不利于非歐盟企業(yè)的商業(yè)機(jī)密保護(hù)。

PCN通報需要哪些內(nèi)容

1. 基本信息：

提交人信息、提交方式、投放成員國市場語言等

2. 混合物信息：

UFI、混合物組分信息（混合物濃度寬度有限制）、分類、標(biāo)簽要素、毒理信息等

3. 產(chǎn)品信息：

商業(yè)名稱、理化信息、包裝信息、產(chǎn)品用途分類等

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