2006年4月13日，歐盟對歐洲議會及理事會第1774/2002號法規(guī)關(guān)于動物副產(chǎn)品及非供人類消費產(chǎn)品的健康規(guī)則進行了補充，對用于生產(chǎn)化妝品、藥品和醫(yī)學(xué)裝置等技術(shù)產(chǎn)品的動物源性材料的進口、投放市場、出口等作出規(guī)定。該補充規(guī)定擬批準(zhǔn)日期為2006年7月，擬生效日期為2006年11月。

        這些規(guī)定總的原則是，動物副產(chǎn)品必須符合特定的健康要求，只有安全的動物副產(chǎn)品才可用作生產(chǎn)化妝品、藥品和醫(yī)學(xué)裝置等技術(shù)性產(chǎn)品的原始材料。為此而采取的措施包括：動物體在屠宰前后必須經(jīng)獸醫(yī)檢驗，檢驗結(jié)果認為其適合人類消費；動物體必須經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)處理，包括熱處理，消除可能存在的生物風(fēng)險。

        2002年10月3日頒布的1774/2002號法規(guī)為保證從第三國進口動物副產(chǎn)品等同或等效于歐盟衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了條件。為此，歐盟采用了對第三國或其企業(yè)的批準(zhǔn)制度、歐盟檢驗程序以及進口產(chǎn)品必須隨附健康證書等。