各有關(guān)單位：

為了幫助廣大企事業(yè)單位更好地掌握良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及其評(píng)價(jià)方法，有效應(yīng)對(duì)國(guó)際貿(mào)易技術(shù)壁壘，進(jìn)一步完善我國(guó)化學(xué)品安全評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室體系，全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)/化學(xué)品毒性檢測(cè)分技術(shù)委員會(huì)特組織舉辦“GLP國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及數(shù)據(jù)共享論壇”，屆時(shí)將邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外權(quán)威機(jī)構(gòu)、GLP國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)、國(guó)外GLP實(shí)驗(yàn)室、國(guó)內(nèi)大型化學(xué)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)及著名外資化工企業(yè)的各位專家在本次論壇上就上述議題進(jìn)行培訓(xùn)和交流。

　　歐盟REACH法規(guī)的預(yù)注冊(cè)程序已于2008年正式啟動(dòng)，出口歐盟達(dá)1噸/年以上的化學(xué)品在規(guī)定期限內(nèi)必須完成注冊(cè)，才能獲準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而根據(jù)REACH法規(guī)的要求，完成注冊(cè)所需的化學(xué)品相關(guān)測(cè)試數(shù)據(jù)應(yīng)來(lái)自按照GLP質(zhì)量管理體系運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)室，只有符合GLP要求的數(shù)據(jù)才能被歐盟接受。歐盟為了進(jìn)一步規(guī)范危險(xiǎn)化學(xué)品的分類，于2008年引入了聯(lián)合國(guó)GHS制度，在化學(xué)品統(tǒng)一分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)方面達(dá)成了一致。且根據(jù)國(guó)家環(huán)保部化學(xué)品登記中心的要求，在我國(guó)生產(chǎn)和進(jìn)口到我國(guó)的新化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)時(shí)提交的測(cè)試數(shù)據(jù)也應(yīng)盡可能來(lái)自GLP實(shí)驗(yàn)室。

為應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)和GHS制度，2008年8月，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)頒布了GLP系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（總計(jì)15項(xiàng)），并將于2009年4月1日起正式實(shí)施。該系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的GLP原則，適用于所有的非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、飼料添加劑、化妝品、獸藥及類似產(chǎn)品的注冊(cè)或申請(qǐng)?jiān)S可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。同時(shí)，還出臺(tái)了一系列等同轉(zhuǎn)化自國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的涉及化學(xué)品理化、毒理、生態(tài)毒理測(cè)試技術(shù)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。在此情況下，盡快建立具備相應(yīng)資質(zhì)和技術(shù)能力的化學(xué)品理化、毒理和生態(tài)毒理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，實(shí)現(xiàn)化學(xué)品安全評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的接軌與互認(rèn)是廣大國(guó)內(nèi)化學(xué)品出口企業(yè)與實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)共同面臨的重大問(wèn)題。

一、會(huì)議內(nèi)容

（一）GLP國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)宣講：

1. 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求；

2. 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范建議性文件；

3. 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范監(jiān)督部門(mén)指南。

（二）國(guó)際化學(xué)品管理形式對(duì)實(shí)驗(yàn)室的要求，OECD關(guān)于GLP的整體情況：

1. CNCA與CNAS關(guān)于GLP認(rèn)可進(jìn)展及符合性評(píng)價(jià)程序（申請(qǐng)條件、申請(qǐng)材料、評(píng)價(jià)流程）；

2. 歐盟國(guó)家在GLP建設(shè)方面的情況，國(guó)外GLP實(shí)施情況及關(guān)鍵環(huán)節(jié)；

3. REACH法規(guī)注冊(cè)中的技術(shù)要求及如何實(shí)現(xiàn)GLP數(shù)據(jù)資源共享；

4. 國(guó)外著名化工企業(yè)在化學(xué)品注冊(cè)（REACH注冊(cè)和國(guó)內(nèi)新化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)）方面的經(jīng)驗(yàn)。

（三）將安排現(xiàn)場(chǎng)與GLP專家、化學(xué)品法規(guī)專家和業(yè)內(nèi)同行間的技術(shù)交流及洽談。

二、擬邀師資

（一）GLP標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院專家、山東出入境檢驗(yàn)檢疫局專家；

（二）中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)（CNCA）：認(rèn)監(jiān)委標(biāo)準(zhǔn)部及檢測(cè)與監(jiān)管部的專家領(lǐng)導(dǎo)；

（三）中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）專家；

（四）歐盟REACH注冊(cè)唯一代表聯(lián)合會(huì)主席；

（五）歐盟資深GLP及化學(xué)品法規(guī)專家；

（六）國(guó)內(nèi)GLP質(zhì)量保證專家和GLP實(shí)驗(yàn)室評(píng)審專家；

（七）環(huán)保部化學(xué)品登記中心負(fù)責(zé)人；

（八）國(guó)內(nèi)化學(xué)品測(cè)試機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人：廣東省微生物分析檢測(cè)中心生態(tài)毒理與環(huán)境安全實(shí)驗(yàn)室、沈陽(yáng)化工研究院安評(píng)中心、上海市檢測(cè)中心;

（九）國(guó)外大型化工企業(yè)代表。

三、培訓(xùn)對(duì)象

（一） 化學(xué)品制造商/進(jìn)出口商，及需要進(jìn)行、醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、飼料添加劑、化妝品、獸藥及類似產(chǎn)品的注冊(cè)或申請(qǐng)?jiān)S可證的企事業(yè)單位和部門(mén)；

（二）從事化學(xué)品、醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、飼料添加劑、化妝品、獸藥及類似產(chǎn)品的生產(chǎn)及檢測(cè)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室管理和檢測(cè)人員；

（三）從事工業(yè)化學(xué)品管理企事業(yè)單位和部門(mén)；

（四）所有從事非臨床健康和環(huán)境安全研究的企事業(yè)單位和部門(mén)；

（五）申請(qǐng)GLP認(rèn)證或已經(jīng)獲得GLP認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員；

（六）各出入境檢驗(yàn)檢疫局有關(guān)人員；各級(jí)疾病預(yù)防控制中心的有關(guān)人員；全國(guó)高?？蒲性核鶎?shí)驗(yàn)室有關(guān)人員。

四、證書(shū)頒發(fā)

認(rèn)監(jiān)委統(tǒng)一頒發(fā)全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)化學(xué)品毒性檢測(cè)分技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC251/SC1）“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)證書(shū)”。

五、組織單位

（一）主辦單位：全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)/化學(xué)品毒性檢測(cè)分技術(shù)委員會(huì)；

（二）承辦單位：廣東省微生物研究所（廣東省微生物分析檢測(cè)中心）、認(rèn)監(jiān)委科技與標(biāo)準(zhǔn)部、中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、廣東省微生物學(xué)會(huì)。

六、時(shí)間地點(diǎn)

2009年11月14-15日（周六、周日）于廣州，共2天。

七、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

培訓(xùn)費(fèi)：1100 元/人（培訓(xùn)費(fèi)、材料費(fèi)、證書(shū)費(fèi)等）；

食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。

八、其它

（一）報(bào)名者請(qǐng)?zhí)詈谩墩搲瘓?bào)名回執(zhí)表》，以傳真或電郵方式回復(fù)，并繳納會(huì)務(wù)費(fèi)1100元/人。2009年9月15日前注冊(cè)，會(huì)務(wù)費(fèi)將優(yōu)惠為1000元/人。相同單位有2人及以上注冊(cè)者，會(huì)務(wù)費(fèi)再有適度優(yōu)惠。會(huì)后將免費(fèi)安排參會(huì)者進(jìn)行生態(tài)考察。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排，并向您函發(fā)第二輪通知，確定會(huì)議時(shí)間及場(chǎng)所。

（二）會(huì)務(wù)組聯(lián)系方式

聯(lián)系人：張宏濤（13760730817） 王青柏（13760627704）

電 話：020-87686083 020-87683367

傳 真：020-87684587

郵 箱：zhanght1978@yahoo.com.cn，swywb@gdim.cn

二○○九年七月二十四日