這份文件提供了詳細的指導(dǎo)，指導(dǎo)如何應(yīng)用現(xiàn)在美國的資料要求來建立或繼續(xù)保持進口食品含有或帶有的農(nóng)藥殘留物的容許量。這個指導(dǎo)的目的是促進更大的透明度，及提供清晰的指導(dǎo)給有權(quán)益的團體，指引他們?nèi)绾潍@得一個進口容許量。這個指導(dǎo)包括一些信息，這些信息是關(guān)于當美國某種農(nóng)藥的使用和注冊被取消時，為了進口目的，怎樣使美國食品使用的資料要求去適應(yīng)進口貨的容許量，既要建立新的進口容許量，又要改變或保持現(xiàn)存的美國容許量。對這個詳細指導(dǎo)中反映的方法，機構(gòu)正在探求有關(guān)的意見。此外，當美國以外農(nóng)藥有一個相應(yīng)的美國注冊和應(yīng)用時，機構(gòu)希望考慮有關(guān)它在國外的使用，進口食品因而含有或帶有的農(nóng)藥化學(xué)殘留物的確定信息，來建立或改變?nèi)菰S量。EPA可能也會要求額外的信息和/或資料來更好的表現(xiàn)進口貨含有或帶有的殘留物的性質(zhì)，如果那些信息和/或資料是在注冊，重新注冊，或容許量再估測過程中做出要求的穩(wěn)妥判定所需要的。當進口商品占有美國消費品一個很高百分比時；國內(nèi)殘留物資料不大可能代表其它國家的種植條件時；美國消費者將有可能暴露給進口食物包含的嚴重的殘留物時，指導(dǎo)將適用于有限數(shù)量的情況。機構(gòu)正在制定標準來貫徹這個要求，以及尋求對此的意見。除了達到聯(lián)邦食物，藥品和化妝品法案（FFDCA）的要求，由1996年食品質(zhì)量保護法案（FQPA）修訂的，與北美自由貿(mào)易協(xié)議（NAFTA）的目的相一致的這個指導(dǎo)已經(jīng)被制定出來，包括最小化NAFTA國家間的貿(mào)易沖突。這份文件還指出根據(jù)世界貿(mào)易組織協(xié)議，美國對衛(wèi)生和植物檢疫措施的應(yīng)用所負的責任。