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廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/288/ADD.1
2006-04-20
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

農(nóng)藥；關(guān)于進口食品的農(nóng)藥進口容許量和殘留物資料的指導；尋求評論意見(22頁)


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：

對G/SPS/N/USA/288通報的補遺

"
　　2006年10月11日，美國食品藥物管理局(FDA)公布了一項最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀事, 第71冊, 第59653-59669頁, 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品，以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀事，第69冊，第42255-74頁；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因為人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

　　有關(guān)最終法規(guī)，可參見：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

　　有關(guān)詳細信息，請洽：
　　Rebecca Buckner,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740-3835, 301-436-1486,
　　Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov.

　　Ms Doreen Chen-Moulec,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
　　Email: fstsd@fas.usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：

對G/SPS/N/USA/288通報的補遺

"
　　2006年10月11日，美國食品藥物管理局(FDA)公布了一項最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀事, 第71冊, 第59653-59669頁, 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品，以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀事，第69冊，第42255-74頁；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因為人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

　　有關(guān)最終法規(guī)，可參見：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

　　有關(guān)詳細信息，請洽：
　　Rebecca Buckner,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740-3835, 301-436-1486,
　　Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov.

　　Ms Doreen Chen-Moulec,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
　　Email: fstsd@fas.usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：

對G/SPS/N/USA/288通報的補遺

"
　　2006年10月11日，美國食品藥物管理局(FDA)公布了一項最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀事, 第71冊, 第59653-59669頁, 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品，以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀事，第69冊，第42255-74頁；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因為人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

　　有關(guān)最終法規(guī)，可參見：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

　　有關(guān)詳細信息，請洽：
　　Rebecca Buckner,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740-3835, 301-436-1486,
　　Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov.

　　Ms Doreen Chen-Moulec,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
　　Email: fstsd@fas.usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

農(nóng)藥；關(guān)于進口食品的農(nóng)藥進口容許量和殘留物資料的指導；尋求評論意見(22頁)


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：

對G/SPS/N/USA/288通報的補遺

"
　　2006年10月11日，美國食品藥物管理局(FDA)公布了一項最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀事, 第71冊, 第59653-59669頁, 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品，以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀事，第69冊，第42255-74頁；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因為人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

　　有關(guān)最終法規(guī)，可參見：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

　　有關(guān)詳細信息，請洽：
　　Rebecca Buckner,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740-3835, 301-436-1486,
　　Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov.

　　Ms Doreen Chen-Moulec,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
　　Email: fstsd@fas.usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2006-04-20如下信息：
通報標題：農(nóng)藥；關(guān)于進口食品的農(nóng)藥進口容許量和殘留物資料的指導；尋求評論意見(22頁)
內(nèi)容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：

對G/SPS/N/USA/288通報的補遺

"
　　2006年10月11日，美國食品藥物管理局(FDA)公布了一項最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀事, 第71冊, 第59653-59669頁, 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品，以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀事，第69冊，第42255-74頁；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因為人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

　　有關(guān)最終法規(guī)，可參見：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

　　有關(guān)詳細信息，請洽：
　　Rebecca Buckner,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740-3835, 301-436-1486,
　　Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov.

　　Ms Doreen Chen-Moulec,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
　　Email: fstsd@fas.usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2006-04-20如下信息：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：

對G/SPS/N/USA/288通報的補遺

"
　　2006年10月11日，美國食品藥物管理局(FDA)公布了一項最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀事, 第71冊, 第59653-59669頁, 提供英文)。FDA要求用牛類材料制造、加工或含牛類材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類材料制造、加工人類食品和化妝品，以及人類食品和化妝品不含禁止的牛類材料。這些記錄保持要求為FDA“人類食品和化妝品用牛類材料”的臨時最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀事，第69冊，第42255-74頁；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因為人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。

　　有關(guān)最終法規(guī)，可參見：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf

　　有關(guān)詳細信息，請洽：
　　Rebecca Buckner,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740-3835, 301-436-1486,
　　Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov.

　　Ms Doreen Chen-Moulec,
　　United States SPS Enquiry Point Officer,
　　USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division,
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250.
　　Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677;
　　Email: fstsd@fas.usda.gov"

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報原文：[{"filename":"USA/288/ADD.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20060420/ADD.1.docx"}]

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