美國緝毒局發(fā)出一項最終規(guī)則，規(guī)定制藥壓片機和封裝機、受管制物質(zhì)以及表列化學(xué)品在進(jìn)出口時，所需資料必須通過自動化商業(yè)環(huán)境以電子方式呈報。這項規(guī)則自1月30日起生效，但自2016年12月30日起計180天后(大約于2017年6月30日)才須遵守。

過往，美國緝毒局發(fā)出的多項規(guī)例訂明，必須以紙張表格(在某些情況下獲準(zhǔn)以電子方式呈報)為上述產(chǎn)品提交許可申請、聲明、其他所需通知及報告。現(xiàn)時，局方準(zhǔn)許以電子方式提交進(jìn)出口資料，并在以下等大多數(shù)情況下強制使用電子方式呈報：

——美國緝毒局注冊人或受規(guī)管人士，必須通過轉(zhuǎn)賣管制部(DCD)的安全網(wǎng)絡(luò)申請程序，直接向局方提交許可申請(緝毒局第161、161R、161R-EEA以及357號表格)、通告或報告。

——第236, 486, and 486A號進(jìn)口/出口聲明表格將被電子提交程序取代。緝毒局通過DCD的安全網(wǎng)絡(luò)申請程序收妥已填寫的聲明后，便會向進(jìn)口商或出口商發(fā)出收妥通知書。其后，進(jìn)口商或出口商在進(jìn)口或出口貨物時，必須連同收妥通知書通過自動化商業(yè)環(huán)境呈交予海關(guān)及邊境保護(hù)局。緝毒局亦會以電子方式傳送聲明資料予海關(guān)及邊境保護(hù)局，海關(guān)人員便可據(jù)此按緝毒局規(guī)例批準(zhǔn)貨物進(jìn)口及出口。

——除了進(jìn)出口管制交易外，受規(guī)管人士必須通過DCD的安全網(wǎng)絡(luò)申請程序，呈交制藥壓片機和封裝機的國內(nèi)管制交易報告。

規(guī)則提出的其他修訂如下：

——擴大歐洲經(jīng)濟區(qū)成員國之間的受管制物質(zhì)轉(zhuǎn)口范圍。

——具體訂明如何及在何種環(huán)境下，可以修訂或撤銷受管制物質(zhì)的進(jìn)出口許可和聲明，以及何時須訂立新的許可或聲明，而不得修改原有許可或聲明。

——受管制物質(zhì)的進(jìn)出口聲明自提交予緝毒局當(dāng)日起計180天后失效。

——交易識別編號一經(jīng)發(fā)出，不論是否已超過15天，當(dāng)局即須允許注冊人及受規(guī)管人士進(jìn)行受管制物質(zhì)的進(jìn)口或出口交易。

——規(guī)定每名受規(guī)管人士如進(jìn)口或出口表列化學(xué)品，而化學(xué)品數(shù)量等于或超出特定水平時，便須在進(jìn)口港海關(guān)人員放行前15日提交聲明(第486/486A號表格)。