目前，歐盟委員會針對致癌、致畸及具有生殖毒性（CMR）物質的復審被擱置下來。此次復審主要圍繞年生產/進口量少于10噸/年的CMR物質，是否需要進行化學品安全評估（CSA）。
        根據歐盟化學品注冊評估授權法規(guī)（EU REACH）第138條第一點的規(guī)定，此次復審本應于2014年6月1 日進行，但至今仍處于準備階段，年內是否會進行審核也尚未公布。生產方和進口方因化學品安全評估而產生的成本，這些成本由供應商承擔還是由下游用戶承擔，以及化學品安全評估對人體及環(huán)境的益處是此次復審需要考慮的因素。
        REACH及物質和混合物(配制品)的分類、標簽和包裝法規(guī)（CLP）有關當局在2014年7月做的一份報告稱，增加對年生產量及進口量介于1-10噸之間的CMR物質的化學品安全評估，會帶來840萬歐元的利益。這些利益主要來自于減少癌癥治療的相關費用。此項復審，不僅需要確定10噸/年以下CMR物質是否要求進行化學品安全評估，還需明確是否對相同噸位級別的非CMR物質REACH注冊提出新的要求。以上改變是否會實行，目前還無法確定。

        詳情參見：http://www.cirs-group.com/reg/news/reach/EU_Commission_delays_REACH_CMR_review.html