2009年10月14日，歐盟化學(xué)品管理署（ECHA）表示，根據(jù)REACH法規(guī)要求，各大已經(jīng)或有可能首次生產(chǎn)或進(jìn)口那些需在2010年11月30日前進(jìn)行注冊(cè)物質(zhì)的企業(yè)，進(jìn)行后預(yù)注冊(cè)的截止日期為2009年11月30日。

        按照REACH法規(guī)要求，如果企業(yè)想利用八年的物質(zhì)注冊(cè)緩沖期，就必須在去年6個(gè)月期限的內(nèi)對(duì)現(xiàn)有物質(zhì)進(jìn)行預(yù)注冊(cè)。如果企業(yè)在當(dāng)時(shí)還沒(méi)有生產(chǎn)或進(jìn)口這些物質(zhì)（物質(zhì)本身或包含在配制品、物品中的物質(zhì)），但接下來(lái)要生產(chǎn)或進(jìn)口這些物質(zhì)，它們有權(quán)對(duì)這些物質(zhì)進(jìn)行“后預(yù)注冊(cè)”。只要它們能在首次生產(chǎn)或進(jìn)口相關(guān)物質(zhì)的六個(gè)月內(nèi)，且最遲在相關(guān)物質(zhì)注冊(cè)截止日期前一年內(nèi)提交一份預(yù)注冊(cè)表，就仍然能享受注冊(cè)緩沖期。

        ECHA提醒各大企業(yè)，對(duì)這些必須在2010年11月30日前注冊(cè)的物質(zhì)的定義標(biāo)準(zhǔn)如下：
                在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口年均1000噸或以上的物質(zhì)；
                被歸類(lèi)為致癌、致基因突變、有生殖毒性（第一類(lèi)或第二類(lèi)）的，在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口年均1噸或以上的物質(zhì)；
                被歸類(lèi)為對(duì)水生生物產(chǎn)生劇毒、可能對(duì)水環(huán)境產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)不利影響（參見(jiàn)R50/53）的，在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口年均100噸或以上的物質(zhì)。

        如果企業(yè)錯(cuò)過(guò)了后預(yù)注冊(cè)時(shí)間，就要等到它們提交了完整注冊(cè)文件后才能在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口物質(zhì)。