2009年1月16日, 委員會指令2009/2/EC 公布。 這是危險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝、標(biāo)示框架指令Directive 67/578/EEC, 自公布以來的第31次改編。這一次的修改和統(tǒng)一了600多個(gè)物質(zhì)的歐盟分類和標(biāo)簽的要求。自1967年指令的首次發(fā)布以來， 已經(jīng)修改制定了很多次， 毫無疑問的是， 隨著科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步， 鑒定出了越來越多的對人類和環(huán)境有影響的物質(zhì)。 新的一次改編把200多種化學(xué)物質(zhì)定義為CMR， 即致癌性， 誘變性(導(dǎo)致遺傳基因受損的)， 和生殖毒性 (不利于人類繁殖的) 物質(zhì)。

                  貿(mào)易商應(yīng)該明白， 如果一項(xiàng)物質(zhì)被認(rèn)定為CMR， 它也并不會被禁止在市場流通。相反，物質(zhì)的分類為CMR時(shí)， 就有各種責(zé)任保護(hù)其對工人，其他人或環(huán)境的影響， 包括它應(yīng)如何包裝， 標(biāo)簽或使用。列入特定的禁令下的物質(zhì)，才是違禁品物質(zhì)。

                  盡管如此， 分類的危險(xiǎn)品物質(zhì)也必須符合歐盟的REACH條例， 也就是要求在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)的或是進(jìn)口到歐盟的物質(zhì)必須注冊，評估，和授權(quán)。在REACH法規(guī)中， CMR物質(zhì)屬于高度關(guān)注化學(xué)物質(zhì)（SVHC），這些物質(zhì)在有可能會被禁止歐盟的市場上流通或使用， 或受到限制。

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