2025年4月22日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提示涉及復(fù)合局部非那雄胺產(chǎn)品的不良事件可能會(huì)使消費(fèi)者面臨風(fēng)險(xiǎn)。目前，美國(guó)有兩種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的口服非那雄胺產(chǎn)品，適用于不同的適應(yīng)癥：1992年獲批用于治療良性前列腺增生（BPH）的5mg片劑“保列治”（Proscar），以及1997年獲批用于治療男性型脫發(fā)的1mg片劑“保法止”（Propecia）。FDA了解到，一些配方商和遠(yuǎn)程醫(yī)療平臺(tái)將非那雄胺的局部制劑作為單一活性成分或與其他活性成分組合，如非那雄肽與米諾地爾的組合，用于治療脫發(fā)。復(fù)合外用非那雄胺產(chǎn)品沒有FDA批準(zhǔn)的標(biāo)簽，使用復(fù)合局部非那雄胺產(chǎn)品存在潛在的嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。  

轉(zhuǎn)載鏈接：https://www.tbtguide.com/c/mypt/gwxw/596426.jhtml

關(guān)注“廣東技術(shù)性貿(mào)易措施”，獲取更多服務(wù)。