2017年7月13日，美國食品及藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了楊森生物科技的抗炎藥Tremfya用于治療中度至重度斑塊型銀屑病。Tremfya成為第一個(gè)且唯一獲批的選擇性阻斷白細(xì)胞介素（IL）-23的生物制劑，IL-23細(xì)胞因子在銀屑病中起到了關(guān)鍵作用。 

Tremfya是一種注射制劑，其有效成分是Guselkumab，濃度為100mg/mL，為處方藥。 

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示：在使用Tremfya的第16周，超過70%的銀屑病患者90%的皮膚都變得更清晰了，超過80%的病人皮膚完全或幾乎完全清晰，同時(shí)，持續(xù)性疼痛、瘙癢和灼燒感也得到改善。 

Tremfya將在市場上與諾華的Cosentyx(secukinumab)、禮來的Taltz(ixekizumab)以及瓦蘭特的Siliq(brodalumab)競爭，但它們都屬于IL-17生物抑制劑。